CAS 92-78-4

N-(4-clorofenil)-3-hidroxi-2-naftalenocarboxamida

Descrição:

N-(4-clorofenil)-3-hidroxi-2-naftalenocarboxamida, também conhecido pelo seu número CAS 92-78-4, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de naftaleno substituída por um grupo hidroxila e um grupo 4-clorofenila. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e síntese orgânica. A presença do grupo hidroxila contribui para sua solubilidade em solventes polares, enquanto a parte de naftaleno fornece estabilidade aromática e características hidrofóbicas. O substituinte 4-clorofenila aumenta sua atividade biológica e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Este composto pode exibir várias propriedades biológicas, incluindo atividades antimicrobianas ou anti-inflamatórias, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. Protocolos adequados de armazenamento e manuseio são essenciais para garantir a segurança em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

InChI: InChI=1S/C17H12ClNO2/c18-13-5-7-14(8-6-13)19-17(21)15-9-11-3-1-2-4-12(11)10-16(15)20/h1-10,20H,(H,19,21)

Chave InChI: InChIKey=OHAXNCGNVGGWSO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)C2=CC3=C(C=C2O)C=CC=C3

Sinónimos:

• 2-Hydroxy-3-Naphthoyl-p-Chloraniline
• 2-Naphthalenecarboxamide, N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-
• 2-Naphthanilide, 4′-chloro-3-hydroxy-
• 3-Hydroxy-4′-chloro-2-naphthanilide
• 4′-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide
• Acna Naphthol PC
• Amanil Naphthol AS-E
• Amarthol AS-E
• Anarthol AS-E
• Azoic Coupling Component 10
• Cibanaphthol RC
• Conazoic AO
• Daito Grounder E
• Dycosthol AS-E
• Hiltonaphthol AS-E
• Kako Grounder E
• Kiwa Grounder E
• N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide
• N-(4-chlorophenyl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
• NSC 50684
• Naftol AS-E
• Naphtanilide E
• Naphtazol E
• Naphthol ACNA PC
• Naphtoelan E
• Naphtol AS-E Supra
• Napthol ASE
• Red RC Base
• Sanatol E
• Tulathol AS-E
• C.I. 37510
• C.I. Azoic Coupling Component 10

4'-Chloro-3-hydroxy-2-naphthanilide

CAS: 92-78-4

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Pureza: >97.0%(N)

Cor e Forma: White to Light yellow to Dark green powder to crystal

Peso molecular: 297.74

Ref: 3B-C2103

N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxamide

CAS: 92-78-4

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 297.7357

Ref: IN-DA0033ZI

Naphthol AS-E

CAS: 92-78-4

Naphthol AS-E

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 297.74g/mol

Ref: 54-BUP16841

Naphthol AS-E

CAS: 92-78-4

Naphthol AS-E (nAS-E) is an the KIX-KID interaction and CREB-mediated gene transcription inhibitor.

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Pureza: 99.33%

Cor e Forma: Grey Solid Powder

Peso molecular: 297.74

Ref: TM-T7856

N-(4-Chlorophenyl)-3-hydroxy-2-naphthamide

CAS: 92-78-4

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 297.739990234375

Ref: 10-F498971

C.I.Azoic Coupling Component 10

CAS: 92-78-4

C.I.Azoic Coupling Component 10 is a molecule that has anticancer activity in the PC3 cancer cell line and the MDA-MB-231 breast cancer cell line. It is an inhibitor of the transcription factor, response element binding protein (REB). The molecule binds to DNA in a manner similar to that of platinum drugs and inhibits the synthesis of RNA by inhibiting RNA polymerase II. C.I.Azoic Coupling Component 10 also exhibits cytotoxic effects on leukemia cells, such as mcf-7 cells, which are resistant to chemotherapeutic agents.
The molecule is activated by hydroxyl groups and carbonyl groups in cancer tissues, which may be due to its ability to bind with factor receptors on tumor cells and inhibit their growth.

Fórmula: C₁₇H₁₂ClNO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 297.74 g/mol

Ref: 3D-FA41321