Proline, 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, is a synthetic derivative of the amino acid proline, characterized by the presence of a trifluoroacetyl group attached to the nitrogen atom of the proline structure. This modification enhances its chemical reactivity and can influence its biological activity. The trifluoroacetyl group is known for its electron-withdrawing properties, which can affect the compound's solubility and stability in various solvents. The presence of fluorine atoms typically imparts unique properties, such as increased lipophilicity and altered metabolic pathways. Proline itself is a non-essential amino acid that plays a crucial role in protein synthesis and is involved in various metabolic processes. The specific compound may be utilized in pharmaceutical research, particularly in the development of peptide-based drugs or as a building block in organic synthesis. As with many fluorinated compounds, safety and handling considerations are important due to potential toxicity and environmental impact. Overall, Proline, 1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-, represents a valuable compound in both chemical and biological research contexts.

Proline,1-(2,2,2-trifluoroacetyl)-

A prolina, 1-(2,2,2-trifluoroacetil)-, é um derivado sintético do aminoácido prolina, caracterizado pela presença de um grupo trifluoroacetil ligado ao átomo de nitrogênio da estrutura da prolina. Essa modificação aumenta sua reatividade química e pode influenciar sua atividade biológica. O grupo trifluoroacetil é conhecido por suas propriedades de retirada de elétrons, o que pode afetar a solubilidade e estabilidade do composto em vários solventes. A presença de átomos de flúor geralmente confere propriedades únicas, como maior lipofilicidade e vias metabólicas alteradas. A prolina em si é um aminoácido não essencial que desempenha um papel crucial na síntese de proteínas e está envolvido em vários processos metabólicos. O composto específico pode ser utilizado em pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de medicamentos baseados em peptídeos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. Assim como muitos compostos fluorados, considerações de segurança e manuseio são importantes devido à potencial toxicidade e impacto ambiental. No geral, a prolina, 1-(2,2,2-trifluoroacetil)-, representa um composto valioso tanto em contextos de pesquisa química quanto biológica.

92076-93-2: A prolina, 1-(2,2,2-trifluoroacetil)-, é um derivado sintético do aminoácido prolina, caracterizado pela presença de um grupo trifluoroacetil ligado ao átomo de nitrogênio da estrutura da prolina. Essa modificação aumenta sua reatividade química e pode influenciar sua atividade biológica. O grupo trifluoroacetil é conhecido por suas propriedades de retirada de elétrons, o que pode afetar a solubilidade e estabilidade do composto em vários solventes. A presença de átomos de flúor geralmente confere propriedades únicas, como maior lipofilicidade e vias metabólicas alteradas. A prolina em si é um aminoácido não essencial que desempenha um papel crucial na síntese de proteínas e está envolvido em vários processos metabólicos. O composto específico pode ser utilizado em pesquisa farmacêutica, particularmente no desenvolvimento de medicamentos baseados em peptídeos ou como um bloco de construção na síntese orgânica. Assim como muitos compostos fluorados, considerações de segurança e manuseio são importantes devido à potencial toxicidade e impacto ambiental. No geral, a prolina, 1-(2,2,2-trifluoroacetil)-, representa um composto valioso tanto em contextos de pesquisa química quanto biológica.

1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

<p>1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid</p>

CAS 92076-93-2

Prolina,1-(2,2,2-trifluoroacetil)-

1-(trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA01ACIW

1-(2,2,2-Trifluoroacetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 54-PC106295