
CAS 92093-23-7
:1-(4-bromofenil)etano-1,2-diol
Descrição:
1-(4-bromofenil)etano-1,2-diol, com o número CAS 92093-23-7, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo bromofenila ligado a uma estrutura de etano que apresenta dois grupos hidroxila (-OH). Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. Exibe propriedades comuns aos dióis, como a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade em água e solventes orgânicos. A presença do átomo de bromo introduz uma reatividade notável, tornando-o um candidato potencial para transformações químicas adicionais, incluindo substituições nucleofílicas ou reações de acoplamento. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na química medicinal ou na ciência dos materiais. Suas propriedades físicas e químicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade, seriam influenciadas pelo substituinte de bromo e pelos grupos hidroxila, tornando-o um composto versátil em várias aplicações químicas.
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1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:Fórmula:C8H9BrO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.05991-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diolPureza:98%Peso molecular:217.06g/mol1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:Fórmula:C8H9BrO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.0621-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:Produto Controlado<p>Applications 1-(4-Bromophenyl)ethane-1,2-diol is used as a reactant in the regioselective palladium-catalyzed O,S rearrangement of cyclic thiocarbonates.<br>References Mahy, William, et al.: Euro. J. of Org. Chem., 2017(43), 6441-6444 (2017)<br></p>Fórmula:C8H9BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:217.06



