CAS 92146-82-2
:t-butil 3-aminobenzoato
Descrição:
t-butil 3-aminobenzoato, com o número CAS 92146-82-2, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres de benzoato. Apresenta um grupo t-butílico ligado ao grupo funcional éster, que está vinculado a uma porção de ácido 3-aminobenzoico. Este composto é tipicamente caracterizado por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água devido à natureza hidrofóbica do grupo t-butílico. A presença do grupo amino fornece potencial para ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações em vários ambientes químicos. t-butil 3-aminobenzoato pode ser utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de produtos farmacêuticos ou como um intermediário na produção de outros compostos químicos. Sua estabilidade em condições padrão o torna um candidato adequado para várias aplicações, embora precauções específicas de manuseio devam ser observadas devido à toxicidade potencial associada a compostos que contêm aminas. Assim como com todos os produtos químicos, medidas de segurança adequadas devem ser tomadas ao manusear esta substância em ambientes laboratoriais ou industriais.
Fórmula:C11H15NO2
InChI:InChI=1/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-5-4-6-9(12)7-8/h4-7H,12H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)c1cccc(c1)N
Sinónimos:- tert-Butyl 3-aminobenzoate
- T-BUTYL 3-AMINOBENZOATE
- 3-AMINOBENZOIC ACID T-BUTYL ESTER
- Benzoic acid, 3-amino-, 1,1-dimethylethyl ester
- 3-amino-2-tert-butylbenzoate
- TERT-BUTYL 3-AMINOBENZOATE USP/EP/BP
- tert-Butyl 3-aminobenzoate >=97.0% (NT)
- BUTTPARK 44\02-85
- ert-Butyl3-aminobenzoate
- Benzoic acid, 3-amino-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
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tert-Butyl 3-aminobenzoate
CAS:tert-Butyl 3-aminobenzoatePureza:≥95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:193.24g/moltert-Butyl 3-aminobenzoate
CAS:<p>Tert-Butyl 3-aminobenzoate is an n-terminal synthetic pseudopeptide that has been shown to have potent inhibitory properties against proteases. This molecule is a transition state analogue and mimics the peptide bond in the active site of the protease enzyme, which leads to inhibition of the catalytic activity. Tert-Butyl 3-aminobenzoate has shown excellent inhibitory properties against a broad range of proteases and isosteres, with potency comparable to that of benzamidine and bestatin. This molecule also has hydrogen bonding interactions with an aspartic acid residue in the active site of the enzyme, which may be responsible for its inhibitory properties. Tert-Butyl 3-aminobenzoate is synthesized by reacting tert-butyl alcohol with 2-(3-hydroxyphenoxy)ethylamine in a two step process. The first step involves conversion to tert-butyl</p>Fórmula:C11H15NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:193.24 g/mol




