CAS 922510-18-7

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol

Descrição:

1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol é um derivado deuterado do fluoren-2-ol, que é um composto aromático policíclico com um grupo hidroxila (-OH) ligado à estrutura do fluoreno. A presença de nove átomos de deutério indica que os átomos de hidrogênio na molécula foram substituídos por deutério, um isótopo estável do hidrogênio, que pode ser útil em várias técnicas analíticas, incluindo espectroscopia de RMN. Este composto é caracterizado por sua aromaticidade, que contribui para sua estabilidade e propriedades químicas únicas. O grupo hidroxila introduz polaridade, permitindo potenciais ligações de hidrogênio e influenciando a solubilidade em diferentes solventes. A deuterização aumenta a utilidade do composto em estudos de rastreamento e investigações mecanicistas em química orgânica. Além disso, a disposição específica dos substituintes no núcleo de fluoreno pode afetar sua reatividade e interação com outras espécies químicas. No geral, 1,3,4,5,6,7,8,9,9-nonadeuteriofluoren-2-ol serve como um composto valioso em pesquisas e aplicações envolvendo rotulagem isotópica e análise estrutural.

Fórmula: C₁₃HD₉O

InChI: InChI=1/C13H10O/c14-11-5-6-13-10(8-11)7-9-3-1-2-4-12(9)13/h1-6,8,14H,7H2/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D2,8D

SMILES: c1(c(c(c2c(c1[2H])C(c1c(c(c(c(c21)[2H])[2H])O)[2H])([2H])[2H])[2H])[2H])[2H]

2-Hydroxy Fluorene-d9

Produto Controlado

CAS: 922510-18-7

Applications A labelled metabolite of polycyclic aromatic hydrocarbons in humans.
References Jacob, J., et al.: Xenobiotica, 12, 45 (1982), Becher, G., et al.: Cancer Lett., 17, 301 (1983), Hoffmann, D., et al.: Cancer Treat. Res., 72, 1 (1995), Einolf, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 10, 609 (1997),

Fórmula: C₁₃HD₉O

Cor e Forma: White To Off-White

Peso molecular: 191.27

Ref: TR-H942432