CAS 922510-20-1

1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol

Descrição:

1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol é um composto aromático policíclico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui três anéis de benzeno fundidos e um grupo hidroxila (-OH). A presença de nove átomos de deutério, que são isótopos de hidrogênio, indica que este composto é uma versão rotulada do fenantreno-3-ol, frequentemente utilizado em pesquisas para rastrear caminhos químicos ou estudar mecanismos de reação. O grupo hidroxila contribui para sua solubilidade em solventes polares e pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo oxidação e substituição. Este composto pode exibir propriedades físicas únicas, como pontos de fusão e ebulição alterados em comparação com sua contraparte não deuterada, devido à diferença de massa introduzida pelo deutério. Além disso, suas características espectrais, como NMR e IR, seriam distintas, permitindo uma identificação e análise precisas em ambientes de laboratório. No geral, 1,2,4,5,6,7,8,9,10-nonadeuteriophenanthren-3-ol serve como uma ferramenta valiosa em química orgânica e ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₄HD₉O

InChI: InChI=1/C14H10O/c15-12-8-7-11-6-5-10-3-1-2-4-13(10)14(11)9-12/h1-9,15H/i1D,2D,3D,4D,5D,6D,7D,8D,9D

SMILES: c1(c(c(c2c(c1[2H])c(c(c1c(c(c(c(c21)[2H])O)[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H])[2H]

3-Phenanthrol-d9 (Major)

Produto Controlado

CAS: 922510-20-1

Applications A labelled metabolite of Phenanthrene.
References Boyland, E., et al.: Biochem. J., 84, 564 (1962), Hamada, S., et al.: Mutat. Res., 495, 127 (2001), Shimada, T., et al.: Drug Metab. Dispos., 29, 1176 (2001), Moennikes, O., et al.: Cancer Res., 64, 4707 (2004), Albig, A., et al.: Mol. Biol. Cell., 16, 609 (2005),

Fórmula: C₁₄₂H₉HO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 203.28

Ref: TR-P295012