CAS 923565-22-4

Cloridrato de etanona, 1-[4-[(3-fluorofenil)amino]-1-piperidinil]-2-[4-[[(3S)-3-metil-1-piperazinil]metil]fenil]-, (1:1)

Descrição:

Cloridrato de etanona, 1-[4-[(3-fluorofenil)amino]-1-piperidinil]-2-[4-[[(3S)-3-metil-1-piperazinil]metil]fenil]-, (1:1), com número CAS 923565-22-4, é um composto orgânico sintético caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos anéis aromáticos e grupos de piperidina e piperazina. Este composto é tipicamente categorizado como um agente farmacêutico, podendo exibir propriedades relevantes para o tratamento de várias condições médicas. Sua forma de sal hidroclorídrico melhora a solubilidade em soluções aquosas, tornando-o adequado para formulação no desenvolvimento de medicamentos. A presença de flúor na estrutura pode influenciar suas propriedades farmacocinéticas, como estabilidade metabólica e afinidade de ligação a receptores. Além disso, a disposição intrincada de grupos funcionais do composto sugere potenciais interações com alvos biológicos, que poderiam ser exploradas na pesquisa em química medicinal. Assim como muitos compostos sintéticos, os perfis de segurança e toxicidade precisariam ser avaliados por meio de testes rigorosos para determinar sua adequação para uso terapêutico.

Fórmula: C₂₅H₃₃FN₄O·ClH

InChI: InChI=1S/C25H33FN4O.ClH/c1-19-17-29(14-11-27-19)18-21-7-5-20(6-8-21)15-25(31)30-12-9-23(10-13-30)28-24-4-2-3-22(26)16-24;/h2-8,16,19,23,27-28H,9-15,17-18H2,1H3;1H/t19-;/m0./s1

Chave InChI: InChIKey=MZEVMNJFEUATKJ-FYZYNONXSA-N

SMILES: C(CC1=CC=C(CN2C[C@H](C)NCC2)C=C1)(=O)N3CCC(NC4=CC(F)=CC=C4)CC3.Cl

Sinónimos:

• Ethanone, 1-[4-[(3-fluorophenyl)amino]-1-piperidinyl]-2-[4-[[(3S)-3-methyl-1-piperazinyl]methyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

Camicinal Hydrochloride

Produto Controlado

CAS: 923565-22-4

Fórmula: C₂₅H₃₃FN₄O•HCl

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 424.55 + (36.46)

Ref: TR-C923560

GSK962040 hydrochloride

CAS: 923565-22-4

GSK962040 hydrochloride is a selective sodium channel blocker, which is derived from synthetic chemical processes involving precise organic synthesis methods. This compound operates by selectively inhibiting specific sodium channel subtypes, thereby altering the electrophysiological properties of neuronal and muscle tissues. The mode of action involves blocking the influx of sodium ions through voltage-gated sodium channels, which diminishes excitatory signaling and stabilizes nerve membranes.

Fórmula: C₂₅H₃₄ClFN₄O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 461 g/mol

Ref: 3D-YLB56522