CAS 924-44-7

Glicolato de etilo

Descrição:

Glicolato de etilo, com o número CAS 924-44-7, é um composto orgânico classificado como um composto carbonílico α-hidroxi. É caracterizado por sua forma líquida incolor a amarelo pálido e possui um odor doce e frutado. Glicolato de etilo é solúvel em água e solventes orgânicos, tornando-o versátil para várias aplicações. O composto apresenta um grupo carbonilo (C=O) adjacente a um grupo hidroxila (–OH), o que contribui para sua reatividade, particularmente em reações de condensação e como intermediário na síntese de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Pode sofrer oxidação para formar ácido glioxílico ou participar de reações de adição de Michael devido à sua natureza eletrofílica. Glicolato de etilo também é utilizado na produção de agentes aromatizantes e fragrâncias, bem como na síntese de polímeros e outros produtos químicos finos. No entanto, deve ser manuseado com cuidado, pois pode apresentar riscos à saúde quando exposto, incluindo irritação da pele e do sistema respiratório. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com este composto.

Fórmula: C₄H₆O₃

InChI: InChI=1S/C4H6O3/c1-2-7-4(6)3-5/h3H,2H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(C=O)=O

Sinónimos:

• Acetic acid, 2-oxo-, ethyl ester
• Acetic acid, oxo-, ethyl ester
• Ethyl 2-Oxoacetate
• Ethyl glyoxylate
• Ethyl oxoacetate
• Ethylglyoxylat
• Formyl ethoxy ketone
• Glioxilato De Etilo
• Glyoxalic acid ethyl ester
• Glyoxylate d'ethyle
• Glyoxylic acid ethyl ester
• Glyoxylsaureethylester
• Nsc 49206

Ethyl Glyoxylate Polymer form (47% in Toluene)

CAS: 924-44-7

Fórmula: (CH₃CH₂OCOCHO)n

Cor e Forma: Colorless to Almost colorlessclear liquid

Ref: 3B-G0264

Ethyl glyoxylate, ca 50% soln. in toluene

CAS: 924-44-7

Ethyl glyoxylate is widely used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals (high reactivity of aldehyde function). It is used in the synthesis of a biodegradable polymer, poly(ethyl glyoxylate). It is actively involved in the Friedel-Crafts alkylation reactions with thiophenes to give th

Fórmula: C₄H₆O₃

Cor e Forma: Solution, Clear colorless to pale yellow

Peso molecular: 102.09

Ref: 02-L19207

Ethyl glyoxylate, 50% solution in toluene

CAS: 924-44-7

Fórmula: OHCCO₂CH₂CH₃

Pureza: ≥ 97.0%

Cor e Forma: Colourless to pale yellow liquid

Peso molecular: 102.09

Ref: 7W-GK3846

Ethyl oxoacetate, 50% solution in toluene

CAS: 924-44-7

Ethyl oxoacetate, 50% solution in toluene

Fórmula: C₄H₆O₃

Pureza: tech

Cor e Forma: clear. almost colourless liquid

Peso molecular: 102.08864g/mol

Ref: 54-OR59968

Ethyl 2-oxoacetate in 50% Toluene (polymerised)

CAS: 924-44-7

Fórmula: C₄H₆O₃

Pureza: 97.0%

Cor e Forma: Liquid, Oil

Peso molecular: 102.089

Ref: 10-F079534

Ethyl glyoxalate - 50% in toluene

CAS: 924-44-7

Ethyl glyoxalate is a fatty acid that has a hydroxyl group on the second carbon. It is used in palladium-catalyzed coupling reactions to form covalent linkages. This compound has been shown to be an effective antimicrobial agent against amine and ester hydrochloride, as well as being active against several bacteria strains. The asymmetric synthesis of this compound is achieved by reacting diethyl ketomalonate with acetaldehyde in the presence of catalytic quantities of palladium, which leads to formation of two different enantiomers. The reaction mechanism has been elucidated, revealing that the reaction proceeds via a carbonyl addition followed by nucleophilic attack on the ketone oxygen atom. Structural analysis demonstrates that the product formed can be either syn or anti depending on the orientation of reactants during reaction.

Fórmula: C₄H₆O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 102.09 g/mol

Ref: 3D-FE29894

Ethyl Glyoxylate (>50% in Toluene)

CAS: 924-44-7

Fórmula: C₄H₆O₃

Peso molecular: 102.09

Ref: TR-E918550

Ethyl Glyoxylate-13C4

Produto Controlado

CAS: 924-44-7

Applications Ethyl Glyoxylate-13C4 is an isotope labelled analog of Ethyl Glyoxylate. Ethyl Glyoxylate is used as a reagent in the synthesis of a new class of cinnamyl-triazole compounds which can be used as selective inhibitors of human aromatase (cytochrome P 450 19A1).
References McNulty, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4586 (2014)

Fórmula: C₄H₆O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 106.059

Ref: TR-E918552