CAS 925-16-6
:1,4-Di-2-propen-1-il butanodióico
Descrição:
1,4-Di-2-propen-1-il butanodióico, também conhecido como succinato de dialilo, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos alilo ligados a uma espinha dorsal de succinato. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor característico. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. A presença dos grupos alilo contribui para sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo processos de polimerização. O succinato de dialilo pode ser utilizado como um monômero na produção de polímeros e resinas, e também pode servir como agente aromatizante ou na síntese de outros compostos químicos. Suas propriedades incluem um ponto de ebulição relativamente baixo e uma densidade moderada, que são típicas de ésteres semelhantes. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao entrar em contato com a pele ou os olhos. No geral, 1,4-Di-2-propen-1-il butanodióico é valorizado tanto em ambientes industriais quanto laboratoriais por seu comportamento químico versátil.
Fórmula:C10H14O4
InChI:InChI=1S/C10H14O4/c1-3-7-13-9(11)5-6-10(12)14-8-4-2/h3-4H,1-2,5-8H2
Chave InChI:InChIKey=HABAXTXIECRCKH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCC(OCC=C)=O)(OCC=C)=O
Sinónimos:- Butanedioic acid, di-2-propenyl ester
- Succinic acid, diallyl ester
- Diallyl succinate
- Butanedioic acid, 1,4-di-2-propen-1-yl ester
- 1,4-Di-2-propen-1-yl butanedioate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produtos.
Diallyl succinate
CAS:<p>Diallyl succinate is an ester with the chemical formula CH3CH2OOC(CH2)5CH=CHCO2C(CH3)2. The compound has two ester linkages, one between the allyl carbonate and the succinic acid moiety and another between succinic acid and the methyl carbonate moiety. Diallyl succinate is a white crystalline solid that is soluble in ethanol, methanol, acetone, benzene and chloroform. It has an odor of garlic or onion. Diallyl succinate reacts with hydroxyl ions to form a polycarboxylic acid with two carboxyl groups. This molecule undergoes a series of reactions which result in its activation energy of 36 kJ/mol for intermolecular hydrogen bonding. Diallyl succinate can also react with fatty acids to produce monoesters containing one hydroxyl group. In diallyl succinate's NMR</p>Fórmula:C10H14O4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Colourless Clear LiquidPeso molecular:198.22 g/mol

