CAS 925932-10-1

Secaubrytriol

Descrição:

Secaubrytriol, identificado pelo seu número CAS 925932-10-1, é um composto químico que pertence à classe dos trióis, que se caracterizam por ter três grupos funcionais hidroxila (-OH). Embora detalhes específicos sobre suas propriedades físicas e químicas possam não estar amplamente documentados, compostos nesta categoria geralmente exibem alta solubilidade em água devido à presença de múltiplos grupos hidroxila, que podem participar de ligações de hidrogênio. Essa solubilidade pode influenciar sua reatividade e interações com outras substâncias. Além disso, os trióis frequentemente servem como intermediários na síntese orgânica e podem ser utilizados em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos, cosméticos e como blocos de construção na química de polímeros. A presença de múltiplos grupos hidroxila também pode conferir certas atividades biológicas, tornando esses compostos de interesse na química medicinal. No entanto, para características precisas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e aplicações específicas, seriam necessários mais dados empíricos ou referências da literatura.

Fórmula: C₃₀H₅₀O₅

InChI: InChI=1S/C30H50O5/c1-19(7-10-24(32)26(3,4)35)21-11-13-28(6)23-9-8-22(20(2)17-31)29(14-12-25(33)34)18-30(23,29)16-15-27(21,28)5/h19,21-24,31-32,35H,2,7-18H2,1,3-6H3,(H,33,34)/t19-,21-,22+,23+,24-,27-,28+,29-,30+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=NFSDEMPRAKPPFK-HIGWZERASA-N

SMILES: C(CC(O)=O)[C@]12[C@]3([C@]([C@@]4(C)[C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CC[C@H](C(C)(C)O)O)C)(CC4)[H])(CC[C@H]1C(CO)=C)[H])C2

Sinónimos:

• (3R,3aR,4aS,6aR,7R,9aS,9bS)-7-[(1R,4R)-4,5-Dihydroxy-1,5-dimethylhexyl]decahydro-3-[1-(hydroxymethyl)ethenyl]-6a,9a-dimethyl-1H-cyclopenta[a]cyclopropa[e]naphthalene-3a(4H)-propanoic acid
• Secaubrytriol
• 1H-Cyclopenta[a]cyclopropa[e]naphthalene-3a(4H)-propanoic acid, 7-[(1R,4R)-4,5-dihydroxy-1,5-dimethylhexyl]decahydro-3-[1-(hydroxymethyl)ethenyl]-6a,9a-dimethyl-, (3R,3aR,4aS,6aR,7R,9aS,9bS)-

Secaubrytriol

CAS: 925932-10-1

Secaubrytriol is a synthetic compound, which is a product of advanced chemical engineering and synthesis. It is derived from complex organic reactions involving strategic modifications of molecular structures to optimize its efficacy. The mode of action of Secaubrytriol involves selective binding to specific cellular targets, influencing biochemical pathways at a molecular level. This binding alters enzymatic activity, leading to enhanced metabolic processes or altered gene expression patterns, depending on the application context.

Fórmula: C₃₀H₅₀O₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 490.7 g/mol

Ref: 3D-AMB93210