CAS 926-79-4
:N-L-alanil-N-L-alanil-N-L-alanil-L-alanina
Descrição:
N-L-alanil-N-L-alanil-N-L-alanil-L-alanina, também conhecido como tri-alanil-leucina, é um peptídeo sintético composto por múltiplos resíduos de alanina. Este composto é caracterizado por sua estrutura, que consiste em três aminoácidos L-alanina ligados entre si, tipicamente através de ligações peptídicas. A presença de múltiplas unidades de alanina contribui para sua natureza hidrofóbica, influenciando sua solubilidade e interação com outras moléculas. Peptídeos como este são frequentemente estudados por suas potenciais atividades biológicas, incluindo seu papel na síntese de proteínas e seus efeitos nos processos celulares. O composto pode exibir propriedades como estabilidade em condições fisiológicas e a capacidade de formar estruturas secundárias, o que pode ser importante para sua função em sistemas biológicos. Além disso, seu número CAS, 926-79-4, permite fácil identificação em bancos de dados químicos. No geral, a tri-alanil-leucina serve como um composto modelo para entender o comportamento e as interações de peptídeos em vários contextos bioquímicos.
Fórmula:C12H22N4O5
InChI:InChI=1/C12H22N4O5/c1-5(13)9(17)14-6(2)10(18)15-7(3)11(19)16-8(4)12(20)21/h5-8H,13H2,1-4H3,(H,14,17)(H,15,18)(H,16,19)(H,20,21)
SMILES:CC(C(=NC(C)C(=NC(C)C(=NC(C)C(=O)O)O)O)O)N
Sinónimos:- H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
- Alanylalanylalanylalanine
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H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
CAS:Tetraalanine is a substrate for carboxypeptidase P from pig kidneys.Fórmula:C12H22N4O5Cor e Forma:White PowderPeso molecular:302.33L-Alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alanine
CAS:L-Alanyl-L-alanyl-L-alanyl-L-alaninePureza:97%Peso molecular:302.33g/molL-Alanyl-L-Alanyl-L-Alanyl-L-Alanine
CAS:Produto Controlado<p>Applications L-ALANYL-L-ALANYL-L-ALANYL-L-ALANINE (cas# 926-79-4) is a useful research chemical.<br></p>Fórmula:C12H22N4O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:302.33H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH
CAS:<p>H-Ala-Ala-Ala-Ala-OH is a peptide with a molecular weight of 268.3 g/mol and an amino acid sequence of H-Glu-Gly-Val-Asp-Phe. It has been shown to be a synthetic substrate for the enzyme dihydrofolate reductase, as well as being able to form stable complexes with copper ions. HFAHAH has been shown to have anti cancer properties in cell culture against Pseudomonas aeruginosa strains and has been found to inhibit the growth of human breast cancer cells by blocking protein synthesis. The conformational properties of this molecule are due to its amide group and the nitrogen atoms that are present on each side of the peptide backbone.</p>Fórmula:C12H22N4O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:302.33 g/mol



