CAS 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol

Descrição:

trans-2-Hexen-1-ol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura como um álcool insaturado. Apresenta uma cadeia de seis carbonos com uma ligação dupla entre o segundo e o terceiro átomos de carbono, e um grupo hidroxila (-OH) ligado ao primeiro carbono. Essa configuração lhe confere a designação "trans", indicando que os substituintes ao redor da ligação dupla estão em lados opostos, o que influencia suas propriedades físicas e químicas. trans-2-Hexen-1-ol é tipicamente um líquido incolor com um odor distinto, frequentemente descrito como herbáceo ou verde, tornando-o de interesse nas indústrias de sabores e fragrâncias. É solúvel em água e em solventes orgânicos, refletindo sua natureza alcoólica. O composto pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação, e é utilizado como intermediário na síntese de outros compostos orgânicos. Além disso, tem aplicações na produção de feromônias e como um potencial composto bioativo em ambientes agrícolas. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, assim como muitos solventes orgânicos.

Fórmula: C₆H₁₂O

InChI: InChI=1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h4-5,7H,2-3,6H2,1H3/b5-4+

Chave InChI: InChIKey=ZCHHRLHTBGRGOT-SNAWJCMRSA-N

SMILES: C(\CCC)=C/CO

Sinónimos:

• (2E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexen-1-ol
• (E)-2-Hexene-1-ol
• (E)-2-Hexenol
• (E)-Hex-2-en-1-ol
• 1-Hydroxy-2-trans-hexene
• 2-Hexen-1-ol, (E)-
• 2-Hexen-1-ol, trans-
• Hex-2-En-1-Ol, (E)-
• Hex-2-Enol, Trans-
• Trans-2-Hexen-1-Ol
• Trans-Hex-2-Ene-1-Ol
• n-Hex-trans-2-en-1-ol
• trans-2-Hexene-1-ol
• trans-2-Hexenol
• trans-4-Ethyl-2-buten-1-ol
• trans-Hex-2-en-1-ol
• BRN 1719709
• UNII-BVP79C4821
• AI3-34792
• trans-2-Hexenol (natural)
• 4-01-00-02138 (Beilstein Handbook Reference)
• 2-Hexen-1-ol, (2E)-
• (2E)-hex-2-en-1-ol
• Hex-2(E)-enol
• TRANS-2-HEXEN-1-YL ALCOHOL
• trans-2-hexen-1-o
• 2-hexen-1-0l
• TRANS-1-HYDROXY-2-HEXENE
• T2 HEXENOL
• (E)-hex-2-enol
• 2-HEXENOL
• HEXEN-1-OL,TRANS-2-
• 2-(E)-hexenol
• FEMA 2562

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: >95.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 100.16

Ref: 3B-H0346

trans-2-Hexen-1-ol, 97%

CAS: 928-95-0

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid, Clear colorless

Peso molecular: 100.16

Ref: 02-A13272

2-HEXEN-1-OL, (2E)-

CAS: 928-95-0

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 100.1589

Ref: IN-DA00GRKS

Trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Trans-2-Hexen-1-ol

Pureza: 97%

Peso molecular: 100.16g/mol

Ref: 54-OR1015261

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

trans-2-Hexen-1-ol is an alcohol compound exhibiting antimicrobial activity against Fusarium verticillioides.

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 100.16

Ref: TM-TN5162

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Fórmula: C₆H₁₂O

Peso molecular: 100.16

Ref: 7W-GL8577

trans-2-Hexen-1-ol

CAS: 928-95-0

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: No data available.

Peso molecular: 100.161

Ref: 10-F544691

trans-2-Hexenol

CAS: 928-95-0

Trans-2-Hexenol is a naturally occurring unsaturated alkyl ester that is found in various plants and fruits. It has been shown to have an inhibitory effect on the growth of receptor cells and can also be used as a preservative in cosmetics. Trans-2-Hexenol binds to p-hydroxybenzoic acid, which is a major metabolite of salicylic acid, and prevents it from binding to the surface methodology. This helps prevent the formation of an anion radical scavenging system, which would otherwise cause damage to cell membranes. Trans-2-Hexenol also binds with allyl carbonate and enzyme hydrolysis, inhibiting population growth. The trigeminal nerve senses trans-2-hexenol and activates the weevil’s fatty acid metabolism, leading to allylation reactions that release isovaleric acid.

Fórmula: C₆H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 100.16 g/mol

Ref: 3D-FH01412