CAS 930-96-1
:3-Bromotiofeno-2-carboxaldeído
Descrição:
3-Bromotiofeno-2-carboxaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de tiofeno, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo enxofre. A presença de um átomo de bromo na posição 3 e um grupo funcional aldeído na posição 2 influencia significativamente sua reatividade química e propriedades. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido amarelo a marrom, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por seu papel na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e agroquímicos. O grupo aldeído o torna um intermediário versátil para transformações químicas adicionais, como reações de condensação e adições nucleofílicas. Além disso, o substituinte bromo pode participar de reações de substituição aromática eletrofílica, aumentando sua utilidade na química sintética. 3-Bromotiofeno-2-carboxaldeído também é de interesse na ciência dos materiais e pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido ao seu sistema conjugado. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à potencial toxicidade e reatividade.
Fórmula:C5H3BrOS
InChI:InChI=1/C5H3BrOS/c6-4-1-2-8-5(4)3-7/h1-3H
SMILES:c1csc(C=O)c1Br
Sinónimos:- 3-Bromothiophene-2-carbaldehyde
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3-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C5H3BrOSPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:191.04573-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:3-Bromothiophene-2-carboxaldehydeFórmula:C5H3BrOSPureza:≥95%Cor e Forma: light yellow. low melting solidPeso molecular:191.05g/mol3-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C5H3BrOSPureza:>95.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Amber to Dark green clear liquidPeso molecular:191.043-Bromothiophene-2-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C5H3BrOSPureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:191.043-Bromothiophene-2-carbaldehyde
CAS:<p>3-Bromothiophene-2-carbaldehyde is an organic compound that has been shown to have antibacterial activity. It can be synthesized by reacting triethyl orthoformate with methyl ketones in the presence of a photocatalyst such as titanium dioxide or zinc oxide. This reaction produces 3-bromothiophene-2-carboxylic acid which reacts with ammonia and hydrogen bromide to form 3-bromothiophene-2-carbaldehyde. 3-Bromothiophene-2-carbaldehyde has been shown to inhibit the growth of cancer cells and induce apoptosis, which may be due to its ability to inhibit angiogenesis. The anticancer properties are most likely due to its ability to bind DNA and inhibit protein synthesis, leading to cell death.</p>Fórmula:C5H3BrOSPureza:Min. 95%Cor e Forma:White To Yellow To Light Brown SolidPeso molecular:191.05 g/mol




