CAS 93102-05-7

N-metoximetil-N-(trimetilsililmetil)benzilamina

Descrição:

N-metoximetil-N-(trimetilsililmetil)benzilamina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um núcleo de benzilamina modificado com grupos metoximetila e trimetilsililmetila. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a aminas, como basicidade e a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. A presença do grupo trimetilsilila aumenta sua estabilidade e pode melhorar sua lipofilicidade, tornando-o útil em várias aplicações químicas, incluindo como grupo protetor na síntese orgânica. Além disso, o grupo metoximetila pode servir como um local reativo para transformações químicas adicionais. O composto provavelmente será um líquido ou sólido incolor ou amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. Suas aplicações podem se estender a produtos farmacêuticos, agroquímicos ou ciência dos materiais, onde seus grupos funcionais únicos podem ser explorados para reatividade ou interações específicas. Assim como qualquer substância química, o manuseio deve ser realizado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Sinónimos:

• N-benzyl(methoxy)-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine
• N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)-methyl]-benzylamine
• Benzyl-Methoxymethyl-Trimethylsilanylmethyl-Amine
• N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]-benzenemethanamine
• Benzyl(Methoxymethyl)[(Trimethylsilyl)Methyl]Amine
• N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethylamine

CAS: 93102-05-7

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: >98.0%(T)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 237.42

Ref: 3B-B1938

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine, 94%

CAS: 93102-05-7

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine forms azomethine ylides which readily undergo [3+2] cycloaddition to ,-unsaturated esters affording N-benzyl substituted pyrrolidines in good yields. It reacts with asymmetric 1,3-dipolar cycloadditions in the practical, large-scale synthesis of ch

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: 94%

Cor e Forma: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecular: 237.42

Ref: 02-L19412

N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

CAS: 93102-05-7

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: 90%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 237.4133

Ref: IN-DA0035AQ

N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methylamine

CAS: 93102-05-7

N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methylamine

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: 90%

Cor e Forma: clear. faint yellow/beige liquid

Peso molecular: 237.41g/mol

Ref: 54-OR43654

N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine (tech)

CAS: 93102-05-7

S00978 - N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-amine (tech)

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: 90%

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 237.418

Ref: 10-S00978

N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine (>90%)

Produto Controlado

CAS: 93102-05-7

Applications N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine is used in the synthesis of pyrrolidine derivatives as novel sodium channel blockers used to treat ischemic related ailments.
References Seki, M. et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4230 (2013);

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: >90%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 237.41

Ref: TR-M264620

N-Methoxymethyl-N-Trimethylsilylmethyl-Benzylamine extrapure, 98%

CAS: 93102-05-7

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Peso molecular: 237.41

Ref: SR-13573

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

CAS: 93102-05-7

N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine is a chiral, electron deficient reagent that reacts with aldehydes and boronic esters to form products with high chemical yields. This compound can be used as a catalyst for acylation reactions, such as the synthesis of p-nitrophenol. N-Methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine is synthesized by the reaction of trifluoroacetic acid and an amine, followed by chloroformate displacement. The product is then reacted with acylating agents in the presence of catalysts.

Fórmula: C₁₃H₂₃NOSi

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Colourless To Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 237.41 g/mol

Ref: 3D-FM11072