CAS 932388-90-4

Ácido 3′H-Ciclopropa[15,16]pregna-4,15-dieno-21-carboxílico, 7-(clorometil)-15,16-diidro-17-hidroxi-3-oxo-, γ-lactona, (7β,15α,16α,17α)-

Descrição:

Ácido 3′H-Ciclopropa[15,16]pregna-4,15-dieno-21-carboxílico, 7-(clorometil)-15,16-diidro-17-hidroxi-3-oxo-, γ-lactona, (7β,15α,16α,17α)- é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um anel de ciclopropano fundido a uma estrutura esteroide. Este composto exibe um grupo funcional γ-lactona, que contribui à sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença de um grupo clorometila sugere que pode participar de reações de substituição nucleofílica, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Além disso, as funcionalidades hidroxila e ácido carboxílico indicam potencial para ligações de hidrogênio e solubilidade em solventes polares. A estereoquímica, denotada pela configuração específica em múltiplos centros quirais, é crucial para suas interações biológicas, possivelmente influenciando suas propriedades farmacológicas. No geral, este composto pode ter aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de medicamentos esteroides ou como precursor em vias sintéticas. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas atividades biológicas específicas e possíveis usos terapêuticos.

Fórmula: C₂₄H₃₁ClO₃

InChI: InChI=1S/C24H31ClO3/c1-22-6-3-15(26)10-14(22)9-13(12-25)20-17(22)4-7-23(2)21(20)16-11-18(16)24(23)8-5-19(27)28-24/h10,13,16-18,20-21H,3-9,11-12H2,1-2H3/t13-,16-,17+,18+,20-,21+,22+,23+,24+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=YGBFZJNESAZJNB-MQSRJSRPSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]3([C@@]4([C@]([C@]1([C@]5([C@](CC2)([C@]6(C)C(C[C@@H]5CCl)=CC(=O)CC6)[H])[H])[H])(C4)[H])[H])OC(=O)CC3

Sinónimos:

• 3′H-Cyclopropa[15,16]pregna-4,15-diene-21-carboxylic acid, 7-(chloromethyl)-15,16-dihydro-17-hydroxy-3-oxo-, γ-lactone, (7β,15α,16α,17α)-