CAS 933-87-9

5-bromo-1-metil-4-nitro-1H-imidazol

Descrição:

5-bromo-1-metil-4-nitro-1H-imidazol é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por seu anel de imidazol, que é uma estrutura aromática de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um átomo de bromo na posição 5 e um grupo nitro na posição 4 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido amarelo a laranja e é solúvel em solventes orgânicos. Exibe uma reatividade notável devido à natureza atrativa de elétrons do grupo nitro, que pode influenciar seu comportamento em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas. O grupo metila na posição 1 também pode afetar suas propriedades estéricas e eletrônicas. 5-bromo-1-metil-4-nitro-1H-imidazol é de interesse na química medicinal e pode servir como precursor ou intermediário na síntese de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Seu número CAS, 933-87-9, é um identificador único que facilita sua identificação em bancos de dados químicos e estruturas regulatórias.

Fórmula: C₄H₄BrN₃O₂

InChI: InChI=1/C4H4BrN3O2/c1-7-2-6-4(3(7)5)8(9)10/h2H,1H3

SMILES: Cn1cnc(c1Br)N(=O)=O

Sinónimos:

• 1H-imidazole, 5-bromo-1-methyl-4-nitro-
• 5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

Fórmula: C₄H₄BrN₃O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 205.9975

Ref: IN-DA006G70

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

Pureza: 95%

Peso molecular: 206g/mol

Ref: 54-OR1004750

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

Fórmula: C₄H₄BrN₃O₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 205.999

Ref: 10-F228322

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole

CAS: 933-87-9

5-Bromo-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole is a nitroimidazole compound that has been shown to have antibacterial activity against gram-positive and gram-negative bacteria. The mechanism of action of this drug is not fully understood, but it is thought to be due to the ability of the drug to act as a substrate for bacterial nitroreductase enzymes, which are involved in nitrogen metabolism. 5BrNMI also inhibits DNA gyrase and topoisomerase IV and may inhibit cell wall synthesis. 5BrNMI can be used as an alternative treatment for infections caused by staphylococci or epidermidis.

Fórmula: C₄H₄BrN₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 206 g/mol

Ref: 3D-AAA93387