CAS 933-95-9

Ácido α-aminociclopentanoacético

Descrição:

Ácido α-aminociclopentanoacético, com o número CAS 933-95-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de ciclopentano e pela presença de um grupo amino e um grupo ácido carboxílico. Este composto é classificado como um aminoácido, especificamente um aminoácido não proteico, devido à sua estrutura cíclica única. Apresenta propriedades típicas dos aminoácidos, como a capacidade de formar zwitterions em solução, onde o grupo amino é protonado enquanto o grupo ácido carboxílico é desprotonado. A presença do anel de ciclopentano contribui para sua rigidez e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Ácido α-aminociclopentanoacético é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e bioquímica, devido às suas potenciais aplicações no design de fármacos e como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Sua solubilidade e estabilidade em diferentes solventes podem variar, tornando importante considerar esses fatores em aplicações práticas. No geral, este composto representa uma fascinante interseção da química orgânica cíclica e da funcionalidade dos aminoácidos.

Fórmula: C₇H₁₃NO₂

InChI: InChI=1S/C7H13NO2/c8-6(7(9)10)5-3-1-2-4-5/h5-6H,1-4,8H2,(H,9,10)

Chave InChI: InChIKey=XBPKRVHTESHFAA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)(N)C1CCCC1

Sinónimos:

• 2-Amino-2-cyclopentylacetic acid
• 2-Cyclopentylglycine
• Cyclopentaneacetic acid, α-amino-
• Cyclopentaneglycine
• Nsc 12751
• α-Aminocyclopentaneacetic acid

Cyclopentaneacetic acid, α-amino-

CAS: 933-95-9

Fórmula: C₇H₁₃NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 143.1836

Ref: IN-DA002QY5

2-Cyclopentylglycine

CAS: 933-95-9

2-Cyclopentylglycine

Pureza: 95%

Peso molecular: 143.18g/mol

Ref: 54-OR451212

2-Amino-2-cyclopentylacetic acid

CAS: 933-95-9

Fórmula: C₇H₁₃NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 143.186

Ref: 10-F217147

2-Cyclopentylglycine

CAS: 933-95-9

2-Cyclopentylglycine is an analog of the amino acid 2-cyclohexen-1-ylglycine. It is a competitive inhibitor of S-adenosylmethionine synthetase, which inhibits bacterial growth. The synthesis of 2-cyclopentylglycine was achieved through the reaction of alicyclic and cycloleucine with l-threonine in the presence of sodium hydride, followed by hydrolysis with hydrochloric acid. This analog has inhibitory properties on bacteria, which may be due to its ability to inhibit complementarity and biosynthesis.
2-Cyclopentylglycine also inhibits biological activities such as protein synthesis and DNA replication.

Fórmula: C₇H₁₃NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 143.18 g/mol

Ref: 3D-AAA93395