CAS 934743-11-0

Ácido 1,2,3,4-tetrahidro-α-hidroxi-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosil-5-pirimidinaacético

Descrição:

Ácido 1,2,3,4-tetrahidro-α-hidroxi-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosil-5-pirimidinaacético, com o número CAS 934743-11-0, é um composto químico que apresenta uma estrutura complexa incorporando tanto um grupo ribofuranosila quanto um componente de ácido pirimidinaacético. Este composto é caracterizado por sua estrutura tetra-hidro, que indica a presença de um sistema cíclico saturado, e a presença de grupos funcionais hidroxila e dicetona, que contribuem para sua reatividade e potencial atividade biológica. A parte ribofuranosila sugere que pode ter propriedades semelhantes às de um nucleosídeo, o que pode ser relevante em contextos bioquímicos, particularmente em relação ao metabolismo de ácidos nucleicos ou como um potencial agente terapêutico. A estereoquímica específica do composto e os grupos funcionais podem influenciar sua solubilidade, estabilidade e interações com alvos biológicos. No geral, este composto representa uma combinação única de características que podem ser de interesse na pesquisa em química medicinal e bioquímica.

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂O₉

InChI: InChI=1S/C11H14N2O9/c14-2-4-6(16)7(17)9(22-4)13-1-3(5(15)10(19)20)8(18)12-11(13)21/h1,4-7,9,14-17H,2H2,(H,19,20)(H,12,18,21)/t4-,5?,6-,7-,9-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=UVGCZRPOXXYZKH-QADQDURISA-N

SMILES: O=C1N(C=C(C(C(O)=O)O)C(=O)N1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

Sinónimos:

• 5-Carboxyhydroxymethyl-uridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetic acid
• 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-
• 5-(2-HO-carboxymethyl) uridine

5-Carboxyhydroxymethyluridine

CAS: 934743-11-0

5-Carboxyhydroxymethyluridine is a hydroxylated nucleoside that is used to study DNA repair. It is a nucleotide analogue that has been modified at the hydroxyl group by methylation. 5-Carboxyhydroxymethyluridine can be converted back to uridine by escherichia coli hydroxylases, but this conversion does not occur in vivo. 5-Carboxyhydroxymethyluridine can be used as a substrate for methyltransferase enzymes, which are involved in DNA repair. The enzyme 5'-methylthioadenosine phosphorylase converts 5-carboxyhydroxymethyluridine into S-adenosylhomocysteine and adenine. This conversion can be reversed by the enzyme methionine synthase. Some homologues of 5-carboxyhydroxymethyluridine have been found in nature and other modifications have been made on the

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂O₉

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 318.24 g/mol

Ref: 3D-NC159485

5-Carboxyhydroxymethyluridine

Produto Controlado

CAS: 934743-11-0

Applications 5-Carboxyhydroxymethyluridine is a naturally occuring modified nucleoside in RNA that assists in RNA stability, folding and other functions.
References Aduri, R., et al.: J. Chem. Theory Comput., 3, 1464 (2007); Xu, Y., et al.: J. Comput. Chem., 37, 896 (2016)

Fórmula: C₁₁H₁₄N₂O₉

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 318.237

Ref: TR-C176450