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CAS 936250-26-9

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Ácido borônico B-[3,5-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil]

Descrição:
Ácido borônico B-[3,5-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil] é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por dois átomos de flúor nas posições 3 e 5, melhorando suas propriedades eletrônicas e potencialmente aumentando sua lipofilicidade. Além disso, a presença de um grupo trifluoroetóxi contribui para sua estabilidade geral e solubilidade em solventes orgânicos. Este composto pode exibir padrões de reatividade interessantes devido aos efeitos de atração eletrônica dos átomos de flúor, que podem influenciar seu comportamento em reações químicas. Sua funcionalidade de ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento de Suzuki, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, Ácido borônico B-[3,5-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroetoxi)fenil] é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C8H6BF5O3
InChI:InChI=1S/C8H6BF5O3/c10-4-1-5(9(15)16)7(6(11)2-4)17-3-8(12,13)14/h1-2,15-16H,3H2
Chave InChI:InChIKey=AZYREAMQJBZUHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC(F)(F)F)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1F
Sinónimos:
  • 2-(2,2,2-Trifluoro-Ethoxy)-3,5-Difluoro-Benzeneboronic Acid
  • B-[3,5-Difluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3,5-difluoro-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]-
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