CAS 937366-54-6
:Éster pinacol do ácido indol-3-borônico
Descrição:
Éster pinacol do ácido indol-3-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de uma parte de indol e um grupo funcional ácido bórico, que é esterificado com pinacol. Este composto geralmente apresenta uma aparência cristalina branca a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol. É conhecido por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, onde serve como um bloco de construção versátil para a formação de ligações carbono-carbono. A funcionalidade do ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, a estrutura do indol contribui para sua atividade biológica, uma vez que os derivados do indol são frequentemente encontrados em produtos farmacêuticos e produtos naturais. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com todas as substâncias químicas, para garantir práticas laboratoriais adequadas.
Fórmula:C14H18BNO2
InChI:InChI=1S/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-9-16-12-8-6-5-7-10(11)12/h5-9,16H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2c[nH]c3ccccc23)O1
Sinónimos:- 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
- Indole-3-boronic acid pinacol ester
- PINACOL ESTER INDOLE-5-BORONIC ACID
- 3-Indoleboronic Acid Pinacol Ester
- 1H-Indole-3-boronic acid, pinacol ester
- 1H-Indole, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.
PINACOL ESTER INDOLE-5-BORONIC ACID
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.10921H-Indole-3-boronic acid, pinacol ester
CAS:1H-Indole-3-boronic acid, pinacol esterFórmula:C14H18BNO2Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:243.10922g/mol3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Fórmula:C14H18BNO2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:243.11
