CAS 938-97-6
:DL-p-Hidroxifenilglicina
Descrição:
DL-p-Hidroxifenilglicina, com o número CAS 938-97-6, é um derivado de aminoácido caracterizado por seus componentes fenólicos e glicina. Existe como um pó de cristal branco a off-white e é solúvel em água, refletindo sua natureza polar devido ao grupo hidroxila e ao grupo amino presentes em sua estrutura. Este composto é uma mistura racêmica, o que significa que contém tanto os enantiômeros D quanto L, que podem exibir diferentes atividades biológicas. DL-p-Hidroxifenilglicina é frequentemente estudado por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de analgésicos e outros agentes terapêuticos. Sua semelhança estrutural com outros aminoácidos permite que participe de várias vias bioquímicas, tornando-o de interesse tanto na química medicinal quanto na bioquímica. Além disso, pode servir como um bloco de construção quiral na síntese orgânica. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, assim como muitas substâncias químicas, para evitar potenciais riscos à saúde.
Fórmula:C8H9NO3
InChI:InChI=1S/C8H9NO3/c9-7(8(11)12)5-1-3-6(10)4-2-5/h1-4,7,10H,9H2,(H,11,12)
Chave InChI:InChIKey=LJCWONGJFPCTTL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)(N)C1=CC=C(O)C=C1
Sinónimos:- (2S)-ammonio(4-hydroxycyclohexyl)ethanoate
- (4-Hydroxyphenyl)glycine
- (RS)-2-(4-Hydroxyphenyl)glycine
- (±)-2-(p-Hydroxyphenyl)glycine
- (±)-Amino(p-hydroxyphenyl)acetic acid
- (±)-p-Hydroxyphenylglycine
- (±)-α-Amino-4-hydroxybenzeneacetic acid
- 2-(4-Hydroxyphenyl)glycine
- 2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
- 2-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)aceticacid
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-(4-Hydroxyphenyl)glycine
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-2-(p-Hydroxyphenyl)glycine
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-4-Hydroxyphenylglycine
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-p-Hydroxyphenylglycine
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-α-Amino(4-hydroxyphenyl)acetic acid
- Benzeneacetic acid, α-amino-4-hydroxy-
- DL-Para-Hydroxyphenylglycine
- DL-p-Hydroxyphenylglycine
- Dl-4-Hydroxyphenylglycine
- Glycine, 2-(p-hydroxyphenyl)-
- NSC 30081
- p-Hydroxy Phenylglycine
- α-(4-Hydroxyphenyl)glycine
- α-(p-Hydroxyphenyl)glycine
- α-Amino-4-hydroxyphenylacetic acid
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DL-2-(4-Hydroxyphenyl)glycine
CAS:Fórmula:C8H9NO3Pureza:>95.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:167.16Benzeneacetic acid, a-amino-4-hydroxy-
CAS:Fórmula:C8H9NO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:167.16204-Hydroxyphenylglycine
CAS:<p>4-Hydroxyphenylglycine</p>Fórmula:C8H9NO3Pureza:98%Cor e Forma: white to light yellow crystal to powderPeso molecular:167.16g/mol(4-Hydroxyphenyl)glycine
CAS:<p>Applications (4-Hydroxyphenyl)glycine, is a key intermediate for the synthesis Cefpiramide (C243400), used as a β-lactam antibiotic.<br>References Xiao, R. Q., et al.: Guangzhou Huagong, 41, 111 (2013);<br></p>Fórmula:C8H9NO3Cor e Forma:Off White PowderPeso molecular:167.1622-Amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
CAS:Fórmula:C8H9NO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:167.164DL-4-Hydroxyphenylglycine
CAS:<p>DL-4-Hydroxyphenylglycine is an active analogue of the natural amino acid L-glycine, which is a precursor in the biosynthesis of sulfamides. DL-4-Hydroxyphenylglycine has been shown to be active as an anti-infective agent against many bacteria and fungi that are resistant to other sulfa drugs. It is synthesized by reacting sodium carbonate and ammonia with the amide of 4-hydroxybenzeneacetic acid. The cyclic peptide is then hydrolyzed to form free DL-4-hydroxyphenylglycine. This drug has also been shown to have a strong inhibitory effect on fatty acid metabolism in liver cells, which may be due to its ability to bind to fatty acids and reduce their uptake by cells.</p>Pureza:Min. 95%





