CAS 94-65-5
:2-Propilcicloexanona
Descrição:
2-Propilcicloexanona é uma cetona cíclica caracterizada por um anel de ciclohexano com um grupo propila e um grupo carbonila (C=O) anexado. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. Tem um ponto de ebulição moderado e é relativamente solúvel em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. A presença do grupo funcional cetona contribui para sua reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica e em aplicações industriais. 2-Propilcicloexanona pode passar por várias reações químicas, incluindo adição nucleofílica e oxidação. Considerações de segurança incluem potenciais efeitos irritantes na pele e nos olhos, e deve ser manuseado com as precauções adequadas em uma área bem ventilada. Suas aplicações abrangem a produção de fragrâncias, sabores e como solvente em processos químicos. No geral, 2-Propilcicloexanona é um composto versátil com relevância significativa tanto em ambientes laboratoriais quanto industriais.
Fórmula:C9H16O
InChI:InChI=1S/C9H16O/c1-2-5-8-6-3-4-7-9(8)10/h8H,2-7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=OCJLPZCBZSCVCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)C1C(=O)CCCC1
Sinónimos:- 2-(n-Propyl)cyclohexanone
- 2-Propylcyclohexan-1-one
- Cyclohexanone, 2-propyl-
- Nsc 54015
- 2-Propylcyclohexanone
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
2-Propylcyclohexanone
CAS:Fórmula:C9H16OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:140.232-Propylcyclohexanone
CAS:<p>2-Propylcyclohexanone is a competitive inhibitor of the binding of choline to acetylcholine receptors in rat brain membranes. It has a significant inhibitory effect on the binding of acetylcholine to its receptor, with an inhibition constant (Ki) of 0.2 mM. 2-Propylcyclohexanone also inhibits bacterial growth by interacting with the active site of enzymes that catalyze the synthesis or breakdown of biomolecules. 2-Propylcyclohexanone has shown antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Escherichia coli. The mechanism is not known for this drug's anti-bacterial activity, but it may be due to its ability to bind to substrates in the active site of enzymes that catalyze the synthesis or breakdown of biomolecules or inhibit adsorption equilibrium by acting</p>Fórmula:C9H16OPureza:Min. 95%Peso molecular:140.23 g/mol



