CAS 94-66-6
:2-Alilcicloexanona
Descrição:
2-Alilcicloexanona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica e pela presença de um grupo funcional cetona e um substituinte alílico. Apresenta um anel de ciclohexano com um grupo cetona (C=O) na segunda posição e um grupo alílico (–CH2–CH=CH2) ligado ao mesmo carbono. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo, frequentemente descrito como doce e floral. É solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua estrutura cíclica hidrofóbica. 2-Alilcicloexanona é utilizado em várias aplicações, incluindo como agente aromatizante e na síntese de outros compostos orgânicos. Sua reatividade é influenciada pela presença da dupla ligação no grupo alílico, tornando-o suscetível a várias reações químicas, como polimerização e reações de adição. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C9H14O
InChI:InChI=1S/C9H14O/c1-2-5-8-6-3-4-7-9(8)10/h2,8H,1,3-7H2
Chave InChI:InChIKey=UPGHEUSRLZSXAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)C1C(=O)CCCC1
Sinónimos:- (2R)-2-prop-2-en-1-ylcyclohexanone
- (2S)-2-prop-2-en-1-ylcyclohexanone
- 2-(2-Propen-1-yl)cyclohexanone
- 2-(2-Propenyl)cyclohexanone
- 2-(Prop-2-En-1-Yl)Cyclohexanone
- 2-(Prop-2-en-1-yl)cyclohexan-1-one
- 2-Allylcyclohexanone
- Ai3-07009
- Cyclohexanone, 2-(2-propen-1-yl)-
- Cyclohexanone, 2-(2-propenyl)-
- Cyclohexanone, 2-allyl-
- Cyclohexanone, 2-allyl- (8CI)
- Nsc 128921
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2-Allylcyclohexanone
CAS:Fórmula:C9H14OPureza:>97.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:138.212-Allylcyclohexanone
CAS:<p>2-Allylcyclohexanone is an unsaturated ketone that is synthesized by the ring-opening of allyl cyclohexane carboxylate with sodium hydroxide. It can be used as a chemical intermediate for the synthesis of other compounds. 2-Allylcyclohexanone can also be used to react with hydroxide solution to produce a salt and an alcohol. The hydroxide solution can act as a base, reducing the carbonyl group in the presence of an acid to form the corresponding alcohol. This reaction is stereoselective because it only occurs when there are two different groups on adjacent carbons.<br>2-Allylcyclohexanone has been shown to inhibit non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) such as nevirapine, efavirenz, and delavirdine. In addition, it has been found to have functional groups that are capable of reacting</p>Fórmula:C9H14OPureza:Min. 95%Peso molecular:138.21 g/mol





