CAS 940-41-0

[2-(Triclorosilil)etil]benzeno

Descrição:

[2-(Triclorosilil)etil]benzeno, com o número CAS 940-41-0, é um composto organossilícico caracterizado pela presença de um grupo tricloro-sililo ligado a uma cadeia etílica, que está ainda conectada a um anel de benzeno. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade devido à presença do grupo funcional tricloro-sililo, que pode hidrolisar facilmente na presença de umidade, liberando ácido clorídrico e formando espécies de silanol. Sua estrutura confere propriedades hidrofóbicas e lipofílicas, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como agente de acoplamento na química de polímeros e como precursor na síntese de materiais de silicone. Além disso, a reatividade do composto permite que ele participe de reações de entrecruzamento, melhorando as propriedades mecânicas dos materiais. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode ser corrosiva e prejudicial ao contato.

Fórmula: C₈H₉Cl₃Si

InChI: InChI=1S/C8H9Cl3Si/c9-12(10,11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2

Chave InChI: InChIKey=FMYXZXAKZWIOHO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C[Si](Cl)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (2-Phenethyl)-trichlorosilane
• (2-Phenylethyl)trichlorosilane
• 1-(Trichlorosilyl)-2-phenylethane
• 1-Phenyl-2-(trichlorosilyl)ethane
• 2-(Trichlorosilyl)ethylbenzene
• 3-Phenethyltrichlorosilane
• Benzene, [2-(trichlorosilyl)ethyl]-
• Lp 1990
• NSC 139848
• Silane, trichloro(2-phenylethyl)-
• Silane, trichlorophenethyl-
• Trichloro(2-Phenylethyl)Silane
• Trichloro(phenethyl)silane
• Trichloro(phenylethyl)silane
• Trichloro(β-phenylethyl)silane
• Trichlorophenethylsilane
• [2-(Trichlorosilyl)ethyl]benzene

Trichloro(phenylethyl)silane (mixture of isomers)

CAS: 7726-28-5, 940-41-0

Fórmula: C₈H₉Cl₃Si

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Peso molecular: 239.60

Ref: 3B-T2852

Trichloro(Phenethyl)Silane

CAS: 940-41-0

Trichloro(Phenethyl)Silane

Pureza: 97%

Peso molecular: 239.60g/mol

Ref: 54-OR1015309

PHENETHYLTRICHLOROSILANE

CAS: 940-41-0

Aromatic Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Phenethyltrichlorosilane; 2-(Trichlorosilylethyl) benzene; Trichloro(2-phenylethyl)silane
Contains α-, β-isomersTreated surface contact angle, water: 88°

Fórmula: C₈H₉Cl₃Si

Pureza: 97%

Cor e Forma: Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 239.6

Ref: 3H-SIP6722.0

Phenethyltrichlorosilane

CAS: 940-41-0

S13200 - Phenethyltrichlorosilane

Fórmula: C₈H₉Cl₃Si

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 239.6

Ref: 10-S13200