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CAS 940868-64-4

:

Ácido 1,2-diazenodicarboxílico, 1,2-bis(2-metoxietil) éster

Descrição:
O ácido 1,2-diazendicarboxílico, éster 1,2-bis(2-metoxietila), identificado pelo seu número CAS 940868-64-4, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional diazena e ligações éster. Este composto apresenta dois grupos ácidos carboxílicos que estão esterificados com grupos 2-metoxietila, o que contribui para sua solubilidade e reatividade. A presença da parte diazena confere propriedades únicas, incluindo aplicações potenciais em química de polímeros e como precursor na síntese orgânica. Os grupos metoxietila melhoram as características hidrofóbicas do composto, tornando-o adequado para várias formulações. Além disso, o composto pode exibir um comportamento térmico e fotocatalítico interessante devido à presença da estrutura diazena. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais, como temperatura e pH. No geral, as características estruturais únicas deste composto o tornam um assunto de interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações industriais, particularmente no desenvolvimento de novos materiais e processos químicos.
Fórmula:C8H14N2O6
Sinónimos:
  • Azodicarboxylic acid bis(2-methoxyethyl)ester
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  • DI-2-METHOXYETHYL AZODICARBOXYLATE

    CAS:
    Fórmula:C8H14N2O6
    Pureza:94%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:234.2066

    Ref: IN-DA003PAR

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  • Di-2-methoxyethyl azodicarboxylate

    CAS:
    Di-2-methoxyethyl azodicarboxylate
    Pureza:98%
    Peso molecular:234.21g/mol

    Ref: 54-OR1044043

    1g
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  • Bis(2-methoxyethyl) diazene-1,2-dicarboxylate

    CAS:
    Pureza:95%+
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:234.09

    Ref: 10-F049624

    25g
    479,00€
  • Di-2-Methoxyethyl azodicarboxylate

    CAS:
    <p>Di-2-methoxyethyl azodicarboxylate is a pyridine compound that is used in the synthesis of trifluoromethylated biphenyls. This synthetic chemical has been shown to be an active analogue for silvestrol, which inhibits the target enzyme and clinical development of cancer. The preparation of this compound involves a hydrolysis reaction that produces methyl cinnamate as the major byproduct. This is followed by a preparative high performance liquid chromatography step that separates stereoisomers based on their retention time.</p>
    Fórmula:C8H14N2O6
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:234.21 g/mol

    Ref: 3D-FD176140

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