CAS 942-24-5

Metil indol-3-carboxilato

Descrição:

Metil indol-3-carboxilato, com o número CAS 942-24-5, é um composto orgânico que pertence à classe dos derivados do indol. Apresenta um grupo funcional de éster metílico ligado à estrutura do indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno de seis membros fundido a um anel de pirrol de cinco membros que contém nitrogênio. Este composto é tipicamente caracterizado por suas propriedades aromáticas, que contribuem para sua estabilidade e reatividade. Metil indol-3-carboxilato é frequentemente utilizado em síntese orgânica e química medicinal devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. Geralmente é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, enquanto é menos solúvel em água. O composto pode passar por várias reações químicas, incluindo esterificação e hidrólise, tornando-se um intermediário versátil na síntese de moléculas mais complexas. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

InChI: InChI=1/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-6-11-9-5-3-2-4-7(8)9/h2-6,11H,1H3

SMILES: COC(=O)c1c[nH]c2ccccc12

Sinónimos:

• 1H-Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
• Indole-3-carboxylic acid, methyl ester
• methyl 1H-indole-3-carboxylate
• METHYL-(3-INDOLCARBOXYLATE)
• RARECHEM AH BS 0112
• Methylindole-3-Carboxylate99%
• methyl indoline-3-carboxylate
• METHYL INDOLE-3-CARBOXYLATE
• 3-Indolecarboxylic acid methyl ester

Methyl Indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Gray to Brown powder to crystal

Peso molecular: 175.19

Ref: 3B-I0491

Methyl indole-3-carboxylate, 99%

CAS: 942-24-5

Reactant used for preparation of nitric oxide synthesis (nNOS) inhibitors, protein kinase c alpha (PKC) inhibitors, inhibitors of the C-terminal domain of RNA polymerase II as antitumor agents, kinase insert domain receptor (KDR) inhibitors, organocatalysts for the anti-Mannich reaction, very late a

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Powder or lumps, White to cream to dark cream to brown or purple to dark pink to pale pink

Peso molecular: 175.19

Ref: 02-L14516

methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 95.99%

Cor e Forma: Brownish. Solid

Peso molecular: 175.0

Ref: 8R-CL0458

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 175.1840

Ref: IN-DA003RKD

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Peso molecular: 175.19

Ref: 7W-GK8552

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: pale yellow solid

Peso molecular: 175.18g/mol

Ref: 54-OR5733

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 175.18g/mol

Ref: 54-BUP19070

Methyl 3-indolecarboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 95%~99%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 175.187

Ref: BP-SBP00701

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Methyl indole-3-carboxylate (Methyl 3-indolecarboxylate) is a natural product isolated from Heracleum candicans.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 99.41%

Cor e Forma: Light Pink Powder

Peso molecular: 175.18

Ref: TM-T5868

Methyl indole-3-carboxylate

Produto Controlado

CAS: 942-24-5

Applications Methyl indole-3-carboxylate is a reagent in the preaparation of oncrasin-1 derivatives which is a novel inhibitor of the C-terminal domain of RNA polymerase II.
References Wu, S., et al.: J. Med. Chem., 54, 2668 (2011);

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 175.18

Ref: TR-M313520

Indole-3-carboxylic acid methyl ester

Produto Controlado

CAS: 942-24-5

Indole-3-carboxylic acid methyl ester is a quinoline derivative that is structurally related to the well-known antibiotic, ciprofloxacin. It has been shown to be cytotoxic against a variety of bacterial strains including Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. The mechanism of action for this compound is not yet fully understood, but it has been shown to inhibit collagen production in cell cultures and induce neuronal death in mice. Indole-3-carboxylic acid methyl ester also possesses anti-cancer properties and inhibits fatty acid synthesis. This compound also has antifungal effects against Candida albicans and other fungi.

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FI30467

Methyl indole-3-carboxylate

CAS: 942-24-5

Fórmula: C₁₀H₉NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 175.187

Ref: 10-F003455