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CAS 942069-61-6

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2-[3-Cloro-5-(feniltio)fenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano

Descrição:
2-[3-Cloro-5-(feniltio)fenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano é um composto orgânico que contém boro, caracterizado por suas características estruturais únicas, incluindo um anel de dioxaborolano e um substituinte feniltiol. A presença do grupo cloro e da parte feniltiol contribui para sua reatividade potencial e propriedades de solubilidade, tornando-o de interesse em várias aplicações químicas, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. A estrutura de dioxaborolano é conhecida por sua capacidade de participar em reações como o acoplamento de Suzuki, que é valioso na formação de ligações carbono-carbono. Este composto pode exibir propriedades físicas específicas, como um ponto de fusão distinto e solubilidade em solventes orgânicos, influenciadas por sua estrutura molecular. Além disso, seu conteúdo de boro pode conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o um candidato para estudos adicionais em ciência dos materiais e desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de cloro e à reatividade potencial associada a compostos de boro.
Fórmula:C18H20BClO2S
InChI:InChI=1S/C18H20BClO2S/c1-17(2)18(3,4)22-19(21-17)13-10-14(20)12-16(11-13)23-15-8-6-5-7-9-15/h5-12H,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=JJYTWJKVTZMXCD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(SC3=CC=CC=C3)=CC(Cl)=C2
Sinónimos:
  • 2-[3-Chloro-5-(phenylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[3-chloro-5-(phenylthio)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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