CAS 942185-01-5

1H-pirazolo[3,4-b]piridina-5-amina

Descrição:

1H-pirazolo[3,4-b]piridina-5-amina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um sistema de anéis fundidos de pirazol e piridina. Este composto apresenta um grupo funcional amina na posição 5 do anel de pirazol, o que contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. Normalmente, exibe solubilidade moderada a alta em solventes polares devido à presença do grupo amina, que pode participar de ligações de hidrogênio. O composto pode apresentar propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Sua estrutura permite várias substituições, que podem influenciar sua atividade biológica e interação com proteínas-alvo. Além disso, 1H-pirazolo[3,4-b]piridina-5-amina pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento, tornando-se um bloco de construção versátil na síntese orgânica. No geral, as características estruturais únicas deste composto e suas aplicações potenciais o tornam um valioso objeto de estudo tanto em contextos acadêmicos quanto industriais da química.

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 134.1386

Ref: IN-DA00GU9Y

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

Pureza: 98%

Peso molecular: 134.14g/mol

Ref: 54-OR92264

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: No data available.

Peso molecular: 134.142

Ref: 10-F240998

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine

CAS: 942185-01-5

1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine is a compound that is soluble in organic solvents and insoluble in water. 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine has been shown to cause the formation of osteoclasts. It has been shown to inhibit the growth of a variety of cancer cells at high concentrations, including breast cancer cells and melanoma cells. This drug also has site specific effects on tumors, which means it will only work on certain sites and not others. The mechanism by which 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-amine causes bone loss is unknown but may involve the regulation of bone cell regulatory proteins.

Fórmula: C₆H₆N₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 134.14 g/mol

Ref: 3D-SMB18501