CAS 942206-85-1

Gsk 10116790A

Descrição:

Gsk 10116790A, com o número CAS 942206-85-1, é um composto químico que tem sido investigado principalmente por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no campo da neurociência. É classificado como uma pequena molécula e é conhecido por atuar como um modulador seletivo de certos receptores no sistema nervoso central. O composto exibe propriedades que podem influenciar sistemas de neurotransmissores, tornando-se um candidato para pesquisas sobre tratamentos para vários distúrbios neurológicos. Sua estrutura molecular inclui grupos funcionais específicos que contribuem para sua atividade biológica e perfil farmacocinético. Embora informações detalhadas sobre sua solubilidade, estabilidade e interações específicas possam variar, estudos em andamento visam elucidar seu mecanismo de ação e potencial terapêutico. Assim como muitos compostos em investigação, avaliações de segurança e eficácia são componentes críticos de seu processo de desenvolvimento. No geral, Gsk 10116790A representa uma área promissora de pesquisa dentro da química medicinal e farmacologia.

Fórmula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

InChI: InChI=1S/C28H32Cl2N4O6S2/c1-17(2)13-21(31-26(36)24-14-18-5-3-4-6-23(18)41-24)27(37)33-9-11-34(12-10-33)28(38)22(16-35)32-42(39,40)25-8-7-19(29)15-20(25)30/h3-8,14-15,17,21-22,32,35H,9-13,16H2,1-2H3,(H,31,36)/t21-,22-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=IVYQPSHHYIAUFO-VXKWHMMOSA-N

SMILES: C(N[C@H](C(=O)N1CCN(C([C@@H](NS(=O)(=O)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)CO)=O)CC1)CC(C)C)(=O)C3=CC=4C(S3)=CC=CC4

Sinónimos:

• GSK1016790A
• GSK1016790A;GSK-1016790A;GSK 1016790A
• CS-2774
• (N-((1S)-1-{[4-((2S)-2-{[(2,4-Dichlorophenyl)sulfonyl]amino}-3-hydroxypropanoyl)-1-piperazinyl]carbonyl}-3-methylbutyl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
• GSK-1016790A;GSK 1016790A
• N-((S)-1-(4-(((2,4-dichlorophenyl)sulfonyl)-L-seryl)piperazin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide
• GSK101
• N-((S)-1-(4-((S)-2-(2,4-dichlorophenylsulfonaMido)-3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)-4-Methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxaMide
• Benzo[b]thiophene-2-carboxamide, N-[(1S)-1-[[4-[(2S)-2-[[(2,4-dichlorophenyl)sulfonyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropyl]-1-piperazinyl]carbonyl]-3-methylbutyl]-

N-((S)-1-(4-((S)-2-(2,4-dichlorophenylsulfonamido)-3-hydroxypropanoyl)piperazin-1-yl)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)benzo[b]thiophene-2-carboxamide

CAS: 942206-85-1

Fórmula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 655.6129

Ref: IN-DA00GUB4

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

GSK1016790A

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 655.61g/mol

Ref: 54-BUP12454

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

Fórmula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Pureza: ≥ 97%

Cor e Forma: White solid

Peso molecular: 655.61

Ref: 7W-GL8092

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

GSK1016790A (GSK101) (GSK101) is a novel, potent activator of TRPV4 (transient receptor potential vanilloid 4) with EC50 of 34 nM in choroid plexus epithelial

Fórmula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Pureza: 97.37% - 99.38%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 655.61

Ref: TM-T6848

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

Pureza: 98%

Peso molecular: 655.610

Ref: 10-F863774

GSK 1016790A

Produto Controlado

CAS: 942206-85-1

Applications GSK 1016790A is a transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) agonist.
References Egbuniwe, O., et. al.: J. Dent. Res., 93, 911 (2014); Yamawaki, H., et. al.: Am. J. Phys., 307, g33 (2014)

Fórmula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 655.61

Ref: TR-G797440

GSK1016790A

CAS: 942206-85-1

GSK1016790A is a potent and selective small molecule inhibitor of TRPV4, a member of the transient receptor potential (TRP) channel family. It is currently being investigated for pharmacological effects in vitro and in vivo. GSK1016790A has been shown to inhibit the activity of TRPV4 channels in neuronal cells, leading to an increase in intracellular calcium levels and subsequent neuronal death. This agent also blocks the angiotensin system, which may have physiological implications including regulation of blood pressure. GSK1016790A binds to calcium binding sites on the cytosolic side of TRPV4 channels where it acts as a competitive antagonist. The compound is stable over a wide pH range and does not show any significant effect on cellular viability at concentrations up to 100 µM.

Fórmula: C₂₈H₃₂Cl₂N₄O₆S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 655.61 g/mol

Ref: 3D-SMB20685