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CAS 94232-74-3

:

4-(4-cloro-2-metilfenoxi)butanoato de 2-etilhexilo

Descrição:
4-(4-cloro-2-metilfenoxi)butanoato de 2-etilhexilo, com o número CAS 94232-74-3, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. É caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo etilhexílico e um grupo butanoato, ligado a um grupo fenoxila que contém um substituinte de cloro e um grupo metila. Este composto é tipicamente utilizado em várias aplicações, incluindo como plastificante ou em formulações para produtos químicos agrícolas. Suas propriedades físicas podem incluir uma volatilidade relativamente baixa e solubilidade moderada em solventes orgânicos, tornando-o adequado para uso em formulações que requerem estabilidade e compatibilidade com outros materiais orgânicos. A presença do átomo de cloro no anel aromático pode influenciar sua reatividade e comportamento ambiental, potencialmente afetando sua persistência e bioacumulação em ecossistemas. As fichas de dados de segurança devem ser consultadas para diretrizes de manuseio e exposição, assim como com qualquer substância química, para garantir o uso seguro e a conformidade com os padrões regulatórios.
Fórmula:C19H29ClO3
InChI:InChI=1S/C19H29ClO3/c1-4-6-8-16(5-2)14-23-19(21)9-7-12-22-18-11-10-17(20)13-15(18)3/h10-11,13,16H,4-9,12,14H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=SOEMOICFERWGCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCCC(OCC(CCCC)CC)=O)C1=C(C)C=C(Cl)C=C1
Sinónimos:
  • 2-Ethylhexyl 4-(4-Chloro-2-Methylphenoxy)Butanoate
  • Butanoic acid, 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)-, 2-ethylhexyl ester
  • 2-Ethylhexyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyrate
  • 4-(4-Chloro-2-methylphenoxy)butanoic acid 2-ethylhexyl ester
  • MCPB-2-ethylhexylester
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  • MCPB-2-ethylhexylester

    Produto Controlado
    CAS:
    Fórmula:C19H29ClO3
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:340.88

    Ref: 04-C14794700

    100mg
    A consultar
  • 2-Ethylhexyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyrate

    CAS:
    <p>2-Ethylhexyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyrate is a pre-emergent herbicide, which is synthesized from phenoxyalkanoic acid derivatives. Its mode of action involves inhibiting essential plant lipid synthesis pathways, specifically targeting the acetyl-coenzyme A carboxylase (ACCase) enzyme. This enzyme is pivotal for fatty acid synthesis, which is critical for the development of cellular lipids necessary for plant growth and survival.</p>
    Fórmula:C19H29ClO3
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:340.9 g/mol

    Ref: 3D-UDA23274

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    500mg
    741,00€