CAS 943153-22-8
:Ácido bórico de 5-cloro-2-metoxipiridina-3
Descrição:
Ácido bórico de 5-cloro-2-metoxipiridina-3 é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki. Este composto apresenta um anel de piridina substituído por um átomo de cloro e um grupo metóxi, contribuindo para sua reatividade e propriedades de solubilidade únicas. A parte ácida bórica aumenta sua utilidade na síntese orgânica, especialmente na formação de ligações carbono-carbono. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos polares. A presença do átomo de cloro pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente afetando sua reatividade e interação com outras espécies químicas. Além disso, o grupo metóxi pode fornecer impedância estérica e influenciar a estabilidade e reatividade geral do composto. Assim como muitos ácidos bóricos, é importante manusear este composto com cuidado devido à sua potencial reatividade e à necessidade de condições de armazenamento adequadas para manter sua integridade.
Fórmula:C6H7BClNO3
InChI:InChI=1/C6H7BClNO3/c1-12-6-5(7(10)11)2-4(8)3-9-6/h2-3,10-11H,1H3
SMILES:COc1c(cc(cn1)Cl)B(O)O
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(5-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H7BClNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:187.39(5-Chloro-2-methoxypyridin-3-yl)boronic acid
CAS:Fórmula:C6H7BClNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:187.38875-Chloro-2-methoxypyridine-3-boronic acid
CAS:5-Chloro-2-methoxypyridine-3-boronic acidPureza:98%Peso molecular:187.39g/mol


