[1,1'-Bicyclohexyl]-4-carboxylic acid, 4'-propyl-, 4-cyano-3-fluorophenyl ester, commonly referred to by its CAS number 94353-26-1, is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure and functional groups. This compound features a bicyclohexyl backbone, which contributes to its rigidity and steric properties. The presence of a carboxylic acid group indicates potential for hydrogen bonding and reactivity, while the ester functionality suggests it can undergo hydrolysis or transesterification reactions. The 4'-propyl group adds hydrophobic character, influencing solubility and interaction with biological systems. Additionally, the cyano and fluorine substituents on the phenyl ring enhance electronic properties, potentially affecting the compound's reactivity and stability. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in various fields, including organic synthesis and materials science, where its properties can be exploited for specific applications.

[1,1'-Bicyclohexyl]-4-carboxylicacid, 4'-propyl-, 4-cyano-3-fluorophenyl ester, (trans,trans)-

[1,1'-Biciclohexilo]-4-carboxílico, 4'-propílico-, 4-ciano-3-fluorofenila éster, comumente referido pelo seu número CAS 94353-26-1, é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica e grupos funcionais. Este composto apresenta uma espinha dorsal de biciclohexilo, que contribui para sua rigidez e propriedades estéricas. A presença de um grupo ácido carboxílico indica potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, enquanto a funcionalidade de éster sugere que pode passar por reações de hidrólise ou transesterificação. O grupo 4'-propílico adiciona caráter hidrofóbico, influenciando a solubilidade e a interação com sistemas biológicos. Além disso, os substituintes ciano e flúor no anel fenila melhoram as propriedades eletrônicas, afetando potencialmente a reatividade e a estabilidade do composto. No geral, as características estruturais únicas deste composto o tornam de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais, onde suas propriedades podem ser exploradas para aplicações específicas.

94353-26-1: [1,1'-Biciclohexilo]-4-carboxílico, 4'-propílico-, 4-ciano-3-fluorofenila éster, comumente referido pelo seu número CAS 94353-26-1, é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica e grupos funcionais. Este composto apresenta uma espinha dorsal de biciclohexilo, que contribui para sua rigidez e propriedades estéricas. A presença de um grupo ácido carboxílico indica potencial para ligações de hidrogênio e reatividade, enquanto a funcionalidade de éster sugere que pode passar por reações de hidrólise ou transesterificação. O grupo 4'-propílico adiciona caráter hidrofóbico, influenciando a solubilidade e a interação com sistemas biológicos. Além disso, os substituintes ciano e flúor no anel fenila melhoram as propriedades eletrônicas, afetando potencialmente a reatividade e a estabilidade do composto. No geral, as características estruturais únicas deste composto o tornam de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais, onde suas propriedades podem ser exploradas para aplicações específicas.

CAS 94353-26-1

[1,1'-Biciclohexil]-4-ácido carboxílico, 4'-propil-, 4-ciano-3-fluorofenil éster, (trans,trans)-