The chemical substance known as [1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-[[methyl(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]indol-2-yl]boronic acid, with the CAS number 943637-14-7, is a complex organic compound featuring a boronic acid functional group. This compound is characterized by its intricate molecular structure, which includes an indole core, a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, and a branched alkyl chain. The presence of the boronic acid moiety suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's structure indicates it may exhibit unique solubility and reactivity properties, influenced by the steric and electronic effects of the substituents. Its synthesis and characterization would typically involve advanced organic chemistry techniques, and it may serve as a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules or as a tool in chemical biology research. As with many boronic acids, it may also participate in reversible covalent bonding with diols, which is significant in various biochemical applications.

[1-tert-butoxycarbonyl-4-(3-hydroxy-3-methyl-butyl)-6-[[methyl(1,2,2-trimethylpropyl)amino]methyl]indol-2-yl]boronic acid

A substância química conhecida como [1-terc-butiloxicarbonil-4-(3-hidroxi-3-metil-butil)-6-[[metil(1,2,2-trimetilpropil)amino]metil]indol-2-il]ácido bórico, com o número CAS 943637-14-7, é um composto orgânico complexo que apresenta um grupo funcional ácido bórico. Este composto é caracterizado por sua intrincada estrutura molecular, que inclui um núcleo de indol, um grupo protetor de carbamato tert-butilo (Boc) e uma cadeia alquílica ramificada. A presença do grupo ácido bórico sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos que visam vias biológicas específicas. Além disso, a estrutura do composto indica que pode exibir propriedades únicas de solubilidade e reatividade, influenciadas pelos efeitos estéricos e eletrônicos dos substituintes. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas avançadas de química orgânica, e pode servir como um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas ou como uma ferramenta na pesquisa em biologia química. Assim como muitos ácidos bóricos, também pode participar de ligações covalentes reversíveis com dióis, o que é significativo em várias aplicações bioquímicas.

943637-14-7: A substância química conhecida como [1-terc-butiloxicarbonil-4-(3-hidroxi-3-metil-butil)-6-[[metil(1,2,2-trimetilpropil)amino]metil]indol-2-il]ácido bórico, com o número CAS 943637-14-7, é um composto orgânico complexo que apresenta um grupo funcional ácido bórico. Este composto é caracterizado por sua intrincada estrutura molecular, que inclui um núcleo de indol, um grupo protetor de carbamato tert-butilo (Boc) e uma cadeia alquílica ramificada. A presença do grupo ácido bórico sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos que visam vias biológicas específicas. Além disso, a estrutura do composto indica que pode exibir propriedades únicas de solubilidade e reatividade, influenciadas pelos efeitos estéricos e eletrônicos dos substituintes. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas avançadas de química orgânica, e pode servir como um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas ou como uma ferramenta na pesquisa em biologia química. Assim como muitos ácidos bóricos, também pode participar de ligações covalentes reversíveis com dióis, o que é significativo em várias aplicações bioquímicas.

CAS 943637-14-7

[1-terc-butiloxicarbonil-4-(3-hidroxi-3-metil-butil)-6-[[metil(1,2,2-trimetilpropil)amino]metil]indol-2-il]ácido bórico

2-BORONO-4-(3-HYDROXY-3-METHYLBUTYL)-6-[[METHYL(1,2,2-TRIMETHYLPROPYL)AMINO]METHYL]-1H-INDOLE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER

Ref: IN-DA00II39