CAS 94441-89-1

N-[(1S)-3-Metil-1-[(2-naftalenilamino)carbonil]butil]benzamida

Descrição:

N-[(1S)-3-Metil-1-[(2-naftalenilamino)carbonil]butil]benzamida, com o número CAS 94441-89-1, é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo benzamida e um grupo naftalenila. Este composto apresenta um centro quiral, indicado pela configuração (1S), que pode influenciar sua atividade biológica e interações. A presença do grupo naftalenila sugere potenciais interações aromáticas, enquanto as funcionalidades carbonila e amina podem contribuir para as capacidades de ligação de hidrogênio. Tais características estruturais muitas vezes implicam que o composto poderia exibir propriedades farmacológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Além disso, a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto dependeriam de suas interações moleculares e do ambiente circundante. Assim como muitos compostos orgânicos, seu comportamento em sistemas biológicos seria influenciado por fatores como pH, temperatura e a presença de outras moléculas. No geral, a estrutura única deste composto o posiciona como um candidato para mais pesquisas em várias aplicações químicas e farmacêuticas.

Fórmula: C₂₃H₂₄N₂O₂

InChI: InChI=1S/C23H24N2O2/c1-16(2)14-21(25-22(26)18-9-4-3-5-10-18)23(27)24-20-13-12-17-8-6-7-11-19(17)15-20/h3-13,15-16,21H,14H2,1-2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t21-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=QTJKADZPYFJSEQ-NRFANRHFSA-N

SMILES: N(C([C@@H](NC(=O)C1=CC=CC=C1)CC(C)C)=O)C2=CC3=C(C=C2)C=CC=C3

Sinónimos:

• (S)-N-Benzoyl-leucine β-naphthylamide
• Benzamide, N-[(1S)-3-methyl-1-[(2-naphthalenylamino)carbonyl]butyl]-
• Benzamide, N-[3-methyl-1-[(2-naphthalenylamino)carbonyl]butyl]-, (S)-
• N-[(1S)-3-Methyl-1-[(2-naphthalenylamino)carbonyl]butyl]benzamide
• N-naphthalen-2-yl-N~2~-(phenylcarbonyl)leucinamide
• (S)-N-(3-Methyl-1-((2-naphthylamino)carbonyl)butyl)benzamide

N-Benzoyl-L-leucine-beta-naphthylamide

CAS: 94441-89-1

N-Benzoyl-L-leucine-beta-naphthylamide is a chromogenic substrate for transpeptidase. It is hydrolyzed to L-phenylalanine and 2-naphthylamine, which react with the chromogen to produce a color change. The reaction occurs in both spermatozoa and epithelial cells, but can be inhibited by aminopeptidase and peptidase. This substrate is used as a marker for spermatozoa in semen analysis.

Fórmula: C₂₃H₂₄N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 360.45 g/mol

Ref: 3D-FB65756