CAS 94452-17-2

N-[7-(beta-D-galactopiranosiloxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-6-il]-2-metilpentadecanamida

Descrição:

N-[7-(beta-D-galactopiranosiloxi)-4-metil-2-oxo-2H-cromen-6-il]-2-metilpentadecanamida é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas, que incluem um núcleo de cromeno, uma porção de açúcar (beta-D-galactopiranosil) e uma amida de cadeia longa. A presença do grupo beta-D-galactopiranosil sugere que este composto pode exibir atividade biológica, interagindo potencialmente com sistemas biológicos por meio da glicosilação. A estrutura de cromeno contribui para seu potencial como uma molécula bioativa, possivelmente exibindo propriedades antioxidantes ou anti-inflamatórias. A longa cadeia alifática (2-metilpentadecanamida) pode aumentar sua lipofilicidade, influenciando sua solubilidade e permeabilidade em membranas biológicas. A estrutura intrincada deste composto indica aplicações potenciais em farmacêuticos ou como uma sonda bioquímica, embora atividades biológicas específicas e mecanismos exijam investigação adicional. No geral, a combinação de uma unidade de açúcar com um cromeno e uma amida sugere um composto versátil com relevância potencial em química medicinal e bioquímica.

Fórmula: C₃₂H₄₉NO₉

InChI: InChI=1/C32H49NO9/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-20(2)31(39)33-23-17-22-21(3)16-27(35)40-24(22)18-25(23)41-32-30(38)29(37)28(36)26(19-34)42-32/h16-18,20,26,28-30,32,34,36-38H,4-15,19H2,1-3H3,(H,33,39)/t20?,26-,28+,29+,30-,32-/m1/s1

6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl b-D-Galactopyranoside

CAS: 94452-17-2

Fórmula: C₃₂H₄₉NO₉

Peso molecular: 591.73

Ref: 7W-GC1819

6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl β-D-Galactopyranoside

CAS: 94452-17-2

Fórmula: C₃₂H₄₉NO₉

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 591.73

Ref: TR-H290980

6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl b-D-galactopyranoside - Moscerdam™ biochemical purity

CAS: 94452-17-2

Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl b-D-galactopyranoside is a substrate used for the diagnosis of Krabbe disease. Krabbe disease (globoid cell leukodystrophy/ galactosylceramide lipidosis), is a rare and often fatal lysosomal storage disease that results in progressive damage to the nervous system. It is inherited in an autosomal recessive pattern and involves dysfunctional metabolism of sphingolipids (MG44866 b-D-Galactosylsphingosine - Synthetic)

Fórmula: C₃₂H₄₉NO₉

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 591.73 g/mol

Ref: 3D-EH05989