CAS 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazol-6-carboxaldeído

Descrição:

3-Iodo-1H-indazol-6-carboxaldeído é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um grupo funcional aldeído na posição 6 e um átomo de iodo na posição 3 contribui para sua reatividade e aplicações potenciais em síntese orgânica e química medicinal. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Sua estrutura permite várias modificações químicas, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. O substituinte de iodo pode aumentar a atividade biológica do composto e influenciar sua interação com alvos biológicos. Além disso, a presença do grupo carboxaldeído pode facilitar reações adicionais, como condensação ou redução, expandindo sua utilidade em vias sintéticas. Assim como muitos compostos halogenados, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear 3-Iodo-1H-indazol-6-carboxaldeído devido à sua potencial toxicidade e reatividade.

Fórmula: C₈H₅IN₂O

InChI: InChI=1S/C8H5IN2O/c9-8-6-2-1-5(4-12)3-7(6)10-11-8/h1-4H,(H,10,11)

Chave InChI: InChIKey=LNFYGHSDBUEHAM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: IC=1C=2C(=CC(C=O)=CC2)NN1

Sinónimos:

• 3-Iodo-2H-indazole-6-carbaldehyde
• 1H-Indazole-6-carboxaldehyde, 3-iodo-
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carboxaldehyde
• 3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

3-Iodo-1H-Indazole-6-Carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

Fórmula: C₈H₅IN₂O

Pureza: 97%

Peso molecular: 272.0426

Ref: IN-DA00II9T

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

Pureza: >98%

Peso molecular: 272.04g/mol

Ref: 54-OR948475

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde

CAS: 944904-42-1

3-Iodo-1H-indazole-6-carbaldehyde (3IAA) is a novel indazole inhibitor that has been shown to inhibit tumor growth in vivo. 3IAA binds to the tumor and inhibits cancer cell proliferation by blocking the synthesis of DNA, RNA, and protein. The antitumor activity of 3IAA has been demonstrated in various animal models of cancer. 3IAA also inhibits angiogenesis, which is necessary for the development of a tumor's blood supply. This agent has been found to be bioavailable orally and shows anticancer efficacy in mice. Oral exposure to 3IAA induced a significant decrease in tumor volume and weight in mice bearing xenografts.

Fórmula: C₈H₅IN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 272.04 g/mol

Ref: 3D-UMB90442