CAS 945-30-2

Ácido 1,4-benzenodicarboxílico, 2,5-diamino-

Descrição:

Ácido 1,4-benzenodicarboxílico, 2,5-diamino- é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais duais: grupos carboxílicos e grupos amino. Este composto apresenta um anel de benzeno com dois grupos carboxílicos (-COOH) localizados nas posições 1 e 4, e dois grupos amino (-NH2) nas posições 2 e 5. A presença desses grupos funcionais confere propriedades ácidas e básicas, tornando-o um composto versátil em várias reações químicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade em solventes polares devido à sua capacidade de formar ligações de hidrogênio. Este composto é frequentemente utilizado na síntese de polímeros, corantes e produtos farmacêuticos, devido à sua capacidade de participar de reações de condensação e formar estruturas complexas. Além disso, suas características estruturais permitem aplicações potenciais em ciência dos materiais e bioquímica. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se ingerida ou inalada.

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

2,5-Diaminoterephthalic acid

CAS: 945-30-2

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 196.1601

Ref: IN-DA0032ZY

2,5-Diaminoterephthalic acid

CAS: 945-30-2

2,5-Diaminoterephthalic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 196.16g/mol

Ref: 54-OR73794

2,5-Diaminoterephthalic acid

CAS: 945-30-2

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

Pureza: 95%

Peso molecular: 196.162

Ref: 10-F336513

2,5-Diaminoterephthalic Acid

Produto Controlado

CAS: 945-30-2

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 196.16

Ref: TR-D270920

2,5-Diaminoterephthalic acid

CAS: 945-30-2

2,5-Diaminoterephthalic acid is a synthetic organic compound that is used as a building block for the synthesis of polyamides. It has been shown to have high salt adsorption properties and low detection limits for certain analytes. 2,5-Diaminoterephthalic acid has also been found to have photocatalytic activity and can be used in the treatment of cancer. This chemical reacts with nitro groups on nucleophilic attack to form the carcinogenic nitrosamine. The formation rate of this nitrosamine depends on the presence of methoxy groups and nitrogen atoms in 2,5-diaminoterephthalic acid.

Fórmula: C₈H₈N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.16 g/mol

Ref: 3D-FD145461