CAS 945-51-7
:Sulfóxido de difenila
Descrição:
Sulfóxido de difenila é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional sulfoxido ligado a dois anéis fenólicos. Normalmente é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo. O composto é conhecido por sua polaridade moderada, que lhe permite atuar como solvente para várias reações e processos orgânicos. Sulfóxido de difenila exibe boa estabilidade térmica e é solúvel em solventes orgânicos como acetona e etanol, mas tem solubilidade limitada em água. Sua estrutura química contribui para sua utilidade em várias aplicações, incluindo como reagente em síntese orgânica e como solvente em estudos eletroquímicos. Além disso, Sulfóxido de difenila pode participar de reações de oxidação-redução, tornando-o valioso no campo da química orgânica. Considerações de segurança incluem manuseá-lo com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos. No geral, Sulfóxido de difenila é um composto versátil com relevância significativa em ambientes industriais e laboratoriais.
Fórmula:C12H10OS
InChI:InChI=1S/C12H10OS/c13-14(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Chave InChI:InChIKey=JJHHIJFTHRNPIK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (Benzenesulfinyl)benzene
- 1,1'-Sulfinylbis[benzene]
- 1,1'-Sulfinyldibenzene
- Benzene, 1,1'-sulfinylbis-
- Difenil Sulfoxido
- Diphenyl sulfoxide
- Diphenyl sulphoxide
- Diphenylsulfoxid
- Diphenylsulfoxyde
- Nsc 630195
- Nsc 6779
- Phenyl sulphoxide
- Sulfinyldibenzene
- Phenyl sulfoxide
- Diphenyl sulfoxide, 98+%
- DIPHENYL SULFOXIDE PESTANAL
- sulfoxide,diphenyl
- Diphenyl sulfoxide, 97+%
- Sulfoxide, diphenyl
- Diphenyl Sulphoxide 98%
- PhS(O)Ph
- DiphenylSulphoxide98%
- 1,1’-sulfinylbis-benzen
- Phenylsulfinylbenzene
- Diphenylsulphoxide,97%
- Phenyl sulfoxide, 97% 25g
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Diphenyl sulfoxide, 98+%
CAS:<p>Diphenyl sulfoxide is a reagent used as an oxidant and hydroxyl activator in combination with a variety of electrophilic reagents. Efficient glycosidation of a phenyl thiosialoside donor with diphenyl sulfoxide and triflic anhydride in dichloromethane was reported. Direct glycosylations with 1-hydro</p>Fórmula:C12H10OSPureza:98+%Cor e Forma:White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powderPeso molecular:202.27Diphenyl sulphoxide
CAS:<p>Diphenyl sulphoxide</p>Fórmula:C12H10OSPureza:98%Cor e Forma: white to off-white solidPeso molecular:202.27g/molDiphenyl Sulfoxide
CAS:Fórmula:C12H10OSPureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalinePeso molecular:202.27Diphenyl sulfoxide
CAS:<p>Diphenyl sulfoxide is a glycosidic bond that is used to synthesize sulfoxides. This molecule has been shown to have the ability to form an intramolecular hydrogen bond, which may be due to its diphenyl group. Diphenyl sulfoxide reacts with rat liver microsomes by the michaelis-menten kinetics. The reaction solution is typically monitored for fluorescence probe, which will indicate the presence of nitrite ions or nitrosyl radicals. Nitrogen atoms can be found in this molecule, which may contribute to its asymmetric synthesis. Metal chelate reactions are also observed in this molecule as a result of the reaction mechanism, producing 2-nitrophenol and 4-nitrophenol.</p>Fórmula:C12H10OSPureza:Min. 95.5%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:202.27 g/mol






