CAS 945-93-7
:etil trans-beta-metilcinamato
Descrição:
etil trans-beta-metilcinamato é um composto orgânico classificado como um éster, especificamente derivado do ácido cinâmico e do etanol. Apresenta uma configuração trans ao redor da dupla ligação, o que contribui para suas propriedades estruturais e sensoriais únicas. O composto é caracterizado por seu aroma agradável, doce e floral, tornando-se uma escolha popular nas indústrias de fragrâncias e sabores. etil trans-beta-metilcinamato é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um ponto de ebulição moderado e baixa solubilidade em água, mas é solúvel em solventes orgânicos. Sua estrutura molecular inclui um anel fenila, uma dupla ligação e um grupo funcional de éster etílico, que influenciam sua reatividade e estabilidade. Este composto é frequentemente utilizado em perfumes, cosméticos e aromatizantes alimentares devido às suas qualidades aromáticas. Além disso, pode apresentar alguma atividade biológica, embora estudos específicos sobre seus efeitos farmacológicos sejam limitados. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas medidas adequadas de manuseio e segurança devido a potenciais propriedades irritantes.
Fórmula:C12H14O2
Sinónimos:- ETHYL TRANS-BETA-METHYLCINNAMATE
- Cinnamic acid, .beta.-methyl-, ethyl ester
- Ethyl 3-phenylcrotonate
- Ethylbeta-methylcinnamate
- Nsc20769
- ETHYL B-METHYLCINNAMATE
- 2-Butenoic acid, 3-phenyl-, ethyl ester
- 2-BUTENOIC ACID, 3-PHENYL-ETHYL ESTER(E)
- Ethyl 3-phenyl-2- butenoate
- ETHYLTRANS-β-METHYLCINNAMATE
- ethyl (E)-3-phenylbut-2-enoate
- ETHYL TRANS-BETA-METHYLCINNAMATE USP/EP/BP
- 3-Phenyl-but-2-enoic acid ethyl ester
- Ethyl 3-phenylbut-2-enoate (E/Z mixture)
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Ethyl 3-phenylbut-2-enoate (E/Z mixture)
CAS:Fórmula:C12H14O2Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:190.2384Ethyl 3-Phenylbut-2-enoate
CAS:Fórmula:C12H14O2Pureza:98%Cor e Forma:Solid, No data available.Peso molecular:190.242Ethyl 3-phenylbut-2-enoate
CAS:<p>Ethyl 3-phenylbut-2-enoate is an ancillary for the production of styrene, ring-opening, bond cleavage of aldehydes and epoxides, and activation of olefinic compounds. It has been used to make advances in the stereochemistry of ethyl diazoacetate and other nature products. The compound is also used as an intermediate in the synthesis of isomeric ethyl 3-(phenylpropionate)acrylate.</p>Fórmula:C12H14O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:190.24 g/mol


