4-(3-Iodophenoxy)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. The structure features a phenoxy group substituted with an iodine atom at the para position relative to the ether linkage. This compound is typically classified as an aryl ether and may exhibit properties such as moderate solubility in organic solvents due to the presence of both hydrophobic aromatic and hydrophilic piperidine components. The iodine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially enhancing its lipophilicity and affecting its interaction with biological targets. 4-(3-Iodophenoxy)piperidine may be of interest in medicinal chemistry for its potential applications in drug development, particularly in the design of compounds targeting specific receptors or enzymes. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, including nucleophilic substitution reactions and purification methods such as chromatography. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of iodine, which can be hazardous in certain concentrations.

4-(3-Iodophenoxy)piperidine

4-(3-Iodofenoxi)piperidina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piperidina, que é um heterociclo saturado de seis membros que contém nitrogênio. A estrutura apresenta um grupo fenoxi substituído por um átomo de iodo na posição para em relação à ligação éter. Este composto é tipicamente classificado como um éter arílico e pode exibir propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos devido à presença de componentes aromáticos hidrofóbicos e componentes de piperidina hidrofílica. O substituinte de iodo pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto, potencialmente aumentando sua lipofilicidade e afetando sua interação com alvos biológicos. 4-(3-Iodofenoxi)piperidina pode ser de interesse na química medicinal por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no design de compostos que visam receptores ou enzimas específicos. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, incluindo reações de substituição nucleofílica e métodos de purificação como cromatografia. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de iodo, que pode ser perigoso em certas concentrações.

946726-33-6: 4-(3-Iodofenoxi)piperidina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de piperidina, que é um heterociclo saturado de seis membros que contém nitrogênio. A estrutura apresenta um grupo fenoxi substituído por um átomo de iodo na posição para em relação à ligação éter. Este composto é tipicamente classificado como um éter arílico e pode exibir propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos devido à presença de componentes aromáticos hidrofóbicos e componentes de piperidina hidrofílica. O substituinte de iodo pode influenciar a reatividade e a atividade biológica do composto, potencialmente aumentando sua lipofilicidade e afetando sua interação com alvos biológicos. 4-(3-Iodofenoxi)piperidina pode ser de interesse na química medicinal por suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no design de compostos que visam receptores ou enzimas específicos. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, incluindo reações de substituição nucleofílica e métodos de purificação como cromatografia. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à presença de iodo, que pode ser perigoso em certas concentrações.

CAS 946726-33-6

4-(3-Iodofenoxi)piperidina