CAS 947-62-6
:Ácido 2-metoxi-1-naftalenocarboxílico
Descrição:
Ácido 2-metoxi-1-naftalenocarboxílico, com o número CAS 947-62-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno substituída por um grupo metóxi e um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido ao anel de naftaleno. A presença do grupo metóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto o grupo ácido carboxílico contribui para sua acidez e potencial para ligações de hidrogênio. É frequentemente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. A reatividade do composto pode ser influenciada pela natureza doadora de elétrons do grupo metóxi, que pode afetar suas reações de substituição eletrofílica. Além disso, suas propriedades físicas, como ponto de fusão e ponto de ebulição, podem variar com base na pureza e nas condições ambientais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C12H10O3
InChI:InChI=1S/C12H10O3/c1-15-10-7-6-8-4-2-3-5-9(8)11(10)12(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
Chave InChI:InChIKey=OSTYZAHQVPMQHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=CC1OC)C=CC=C2
Sinónimos:- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-naphthoic acid
- 1-Naphthoic acid, 2-methoxy-
- 2-Methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid
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2-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:Fórmula:C12H10O3Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalinePeso molecular:202.212-Methoxy-1-naphthoic Acid
CAS:<p>2-Methoxy-1-naphthoic Acid is a molecule with two methoxy groups and one naphthalene ring. It has been shown to induce DNA adducts in the human epidermoid carcinoma cells, which may be due to its covalent binding to nucleic acids. The frequency of this compound has been shown to shift when it interacts with murine leukemia cells, which may be due to the formation of intramolecular hydrogen bonds. 2-Methoxy-1-naphthoic Acid also has the ability to form hydrogen bonds with other molecules, such as with the chelate ring of metal ions and other organic compounds. This property can be used for techniques such as nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and X-ray crystallography.</p>Fórmula:C12H10O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:202.21 g/mol




