CAS 950-47-0

Fenoxazina, 10,10-dióxido

Descrição:

Fenoxazina, 10,10-dióxido, também conhecido pelo seu número CAS 950-47-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um núcleo de fenoxatina com dois átomos de oxigênio duplamente ligados ao átomo de enxofre, resultando em um derivado dioxo. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por sua estabilidade e relativamente baixa solubilidade em água, mas pode se dissolver em solventes orgânicos. Os derivados de fenoxatina são de interesse em vários campos, incluindo química orgânica e ciência dos materiais, devido às suas potenciais aplicações em corantes, produtos farmacêuticos e como intermediários na síntese química. A presença dos grupos funcionais dioxo contribui para sua reatividade e capacidade de participar em reações redox. Além disso, os compostos de fenoxatina podem exibir propriedades fotofísicas interessantes, tornando-os candidatos para uso em dispositivos eletrônicos ou como marcadores fluorescentes. No geral, Fenoxazina, 10,10-dióxido é um composto com características químicas notáveis que justificam uma exploração mais aprofundada em contextos acadêmicos e industriais.

Fórmula: C₁₂H₈O₃S

InChI: InChI=1S/C12H8O3S/c13-16(14)11-7-3-1-5-9(11)15-10-6-2-4-8-12(10)16/h1-8H

Chave InChI: InChIKey=XJLRCPYQIPAQCA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)C=2C(OC=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinónimos:

• Phenoxathiin, 10,10-dioxide
• NSC 410

Phenoxathiine 10,10-dioxide

CAS: 950-47-0

Phenoxathiine 10,10-dioxide is a diphenyl ether that has been shown to have suzuki coupling activity. It can be used as an intermediate for the synthesis of polymers. Phenoxathiine 10,10-dioxide is soluble in acidic solutions and insoluble in neutral solutions. Structural analysis has revealed that phenoxathiine 10,10-dioxide contains a carbonyl group and a hydroxyl group, which are responsible for the solubility difference. The reaction mechanism of phenoxathiine 10,10-dioxide has been studied using human liver microsomes and found that it proceeds through a nucleophilic substitution at the chlorine atom. NMR spectra indicate that phenoxathiine 10,10-doxide contains an intramolecular hydrogen bond between the carbonyl group and the hydroxyl group.

Fórmula: C₁₂H₈O₃S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 232.26 g/mol

Ref: 3D-AAA95047