CAS 95061-46-4
:Trifeniletilenodiol
Descrição:
Trifeniletilenodiol, com o número CAS 95061-46-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos hidroxila (-OH) ligados a uma espinha dorsal central de etano que é ainda substituída por três grupos fenila. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white à temperatura ambiente e é conhecido por sua baixa solubilidade em água, enquanto é mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. Trifeniletilenodiol exibe propriedades típicas de dióis, incluindo a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. É frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo como reagente em síntese orgânica e no desenvolvimento de materiais devido ao seu potencial como bloco de construção na química de polímeros. Além disso, sua estrutura única pode conferir propriedades ópticas interessantes, tornando-o um assunto de interesse em campos como ciência dos materiais e fotônica. Dados de segurança devem ser consultados para diretrizes de manuseio e exposição, como acontece com qualquer substância química.
Fórmula:C20H18O2
InChI:InChI=1/C20H18O2/c21-19(16-10-4-1-5-11-16)20(22,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,19,21-22H/t19-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@H](C(c1ccccc1)(c1ccccc1)O)O
Sinónimos:- (R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol
- (2R)-1,1,2-triphenylethane-1,2-diol
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(R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol
CAS:Fórmula:C20H18O2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:290.36(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diol
CAS:Fórmula:C20H18O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:290.3557(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diol
CAS:(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diolPureza:98%Peso molecular:290.36g/mol(R)-1,1,2-Triphenylethane-1,2-diol
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:290.36199951171875(R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol
CAS:<p>(R)-(+)-1,1,2-Triphenyl-1,2-ethanediol is a heterocyclic compound with a five-membered ring. It is chiral and has two stereogenic centers in its structure. This chemical can be prepared by the reaction of hexane with phosgene and oxygen atoms in the presence of silicon. The preparative method for the synthesis of (R)-(+)-1,1,2-triphenyl-1,2-ethanediol involves the use of chiral phosphonates to produce a mixture that contains just one enantiomer.</p>Fórmula:C20H18O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:290.36 g/mol




