The chemical substance known as [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 951887-09-5, is an organic compound characterized by its ketone functional group. It features a central carbon atom bonded to two distinct aromatic phenyl groups, each substituted with alkyl groups. The presence of the bulky tert-butyl (1,1-dimethylethyl) and isopropyl (1-methylethyl) groups contributes to its steric hindrance, which can influence its reactivity and interactions with other molecules. This compound is likely to exhibit hydrophobic properties due to its non-polar alkyl substituents, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. Additionally, the presence of the ketone group suggests potential for reactivity in nucleophilic addition reactions. Its structural features may also impart specific optical and electronic properties, making it of interest in various applications, including materials science and organic synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic chemistry, particularly in the realm of substituted aromatic compounds.

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl][4-(1-methylethyl)phenyl]methanone

A substância química conhecida como [4-(1,1-Dimetiletil)fenil][4-(1-metiletil)fenil]metanona, com o número CAS 951887-09-5, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona. Apresenta um átomo de carbono central ligado a dois grupos fenil aromáticos distintos, cada um substituído por grupos alquilo. A presença dos volumosos grupos tert-butilo (1,1-dimetiletil) e isopropilo (1-metiletil) contribui para sua hindrance estérica, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. Este composto provavelmente exibirá propriedades hidrofóbicas devido aos seus substituintes alquilo não polares, tornando-o menos solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos. Além disso, a presença do grupo cetona sugere potencial para reatividade em reações de adição nucleofílica. Suas características estruturais também podem conferir propriedades ópticas e eletrônicas específicas, tornando-o de interesse em várias aplicações, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica. No geral, este composto exemplifica a complexidade e diversidade da química orgânica, particularmente no reino dos compostos aromáticos substituídos.

951887-09-5: A substância química conhecida como [4-(1,1-Dimetiletil)fenil][4-(1-metiletil)fenil]metanona, com o número CAS 951887-09-5, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona. Apresenta um átomo de carbono central ligado a dois grupos fenil aromáticos distintos, cada um substituído por grupos alquilo. A presença dos volumosos grupos tert-butilo (1,1-dimetiletil) e isopropilo (1-metiletil) contribui para sua hindrance estérica, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. Este composto provavelmente exibirá propriedades hidrofóbicas devido aos seus substituintes alquilo não polares, tornando-o menos solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos. Além disso, a presença do grupo cetona sugere potencial para reatividade em reações de adição nucleofílica. Suas características estruturais também podem conferir propriedades ópticas e eletrônicas específicas, tornando-o de interesse em várias aplicações, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica. No geral, este composto exemplifica a complexidade e diversidade da química orgânica, particularmente no reino dos compostos aromáticos substituídos.