CAS 952578-22-2

(E)-1-(4-aminofenil)-3-(2-clorofenil)-2-propen-1-ona

Descrição:

(E)-1-(4-aminofenil)-3-(2-clorofenil)-2-propen-1-ona, também conhecido como um derivado de chalcona, é um composto orgânico caracterizado por seu sistema de ligações duplas conjugadas, que contribui para sua potencial atividade biológica. Este composto apresenta um grupo carbonila α,β-insaturado, que é significativo em várias reações químicas, incluindo adições de Michael e condensações de aldol. A presença do grupo 4-aminofenila sugere potencial para interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. O substituinte 2-clorofenila pode influenciar as propriedades eletrônicas do composto e a hindrance estérica, afetando sua reatividade e atividade biológica. Tipicamente, tais compostos exibem propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e podem mostrar diferentes graus de estabilidade dependendo das condições ambientais. A estrutura do composto permite aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de agentes anticancerígenos ou anti-inflamatórios, devido às atividades conhecidas dos derivados de chalcona. No entanto, atividades biológicas específicas e perfis de segurança exigiriam investigação adicional por meio de estudos experimentais.

Fórmula: C₁₅H₁₂ClNO

InChI: InChI=1S/C15H12ClNO/c16-14-4-2-1-3-11(14)7-10-15(18)12-5-8-13(17)9-6-12/h1-10H,17H2/b10-7+

Chave InChI: InChIKey=NWJROPBGEICIOP-JXMROGBWSA-N

SMILES: C(/C=C/C1=C(Cl)C=CC=C1)(=O)C2=CC=C(N)C=C2

Sinónimos:

• (E)-2-Chloro-4′-aminochalcone
• 2-Propen-1-one, 1-(4-aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-, (2E)-
• (E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one
• (2E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-propen-1-one