CAS 95333-14-5
:7-Benzofurancarboxaldeído
Descrição:
7-Benzofurancarboxaldeído, com o número CAS 95333-14-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de benzofurano, que consiste em um anel de benzeno e um anel de furanos fundidos, juntamente com um grupo funcional aldeído. Este composto geralmente aparece como um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e temperatura. É conhecido por suas propriedades aromáticas e pode exibir um odor distinto. A presença do grupo aldeído o torna reativo, particularmente em reações de adição nucleofílica, e pode participar de várias transformações químicas, incluindo reações de oxidação e condensação. 7-Benzofurancarboxaldeído é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido ao seu potencial como bloco de construção para moléculas mais complexas. Além disso, pode possuir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C9H6O2
InChI:InChI=1S/C9H6O2/c10-6-8-3-1-2-7-4-5-11-9(7)8/h1-6H
Chave InChI:InChIKey=RGPUSZZTRKTMNA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C2C(C=CO2)=CC=C1
Sinónimos:- 7-Benzofurancarboxaldehyde
- 7-Formylbenzofuran
- 1-Benzofuran-7-carbaldehyde
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Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde
CAS:<p>Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde</p>Fórmula:C9H6O2Pureza:≥95%Cor e Forma: clear. colourless liquidPeso molecular:146.14g/molBenzo[b]furan-7-carboxaldehyde
CAS:Benzo[b]furan-7-carboxaldehyde (BBA) is a mitochondrial uncoupler that can be used as an alternative to the toxic and expensive compound dinitrophenol. BBA induces mitochondrial dysfunction and cytosolic Ca2+ levels by inhibiting ATP synthesis and mitochondrial membrane potential. This leads to oxidative injury, which can be reversed with pharmacological treatments. BBA has been shown to have in vitro antifungal activity against Candida albicans and Saccharomyces cerevisiae, but it has not been tested on other fungi. It also has cardioprotective effects in vivo. In rats, intravenous administration of BBA raised the concentration of creatine kinase, indicating myocardial damage. Magnetic resonance spectroscopy revealed the induction of electrophysiological changes in rat cardiomyocytes after treatment with BBA. These changes were accompanied by actin filament depolymerization and disruption of sarcomere structure. MolecularFórmula:C9H6O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:146.14 g/mol



