
CAS 95343-20-7
:5,12-Naftacenodiona, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxi-4-O-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-α-L-lixo-hexopiranosil]oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-triidroxi-8-(hidroxiacetil)-1-metoxi-, cloridrato (1:1), [8S-[8α,10α(S*)]]-
Descrição:
5,12-naftacenediona, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxí-4-O-(tetrahidro-2H-piran-2-il)-α-L-lixo-hexopiranosilo]oxi]-7,8,9,10-tetrahidro-6,8,11-trihidroxi-8-(hidroxiacetilo)-1-metoxi-, cloridrato (1:1) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura molecular, que inclui um núcleo de naftacenediona e vários grupos funcionais, como amino, hidroxilo e metoxi. Este composto é notável por sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal, onde pode exibir propriedades antimicrobianas ou anticancerígenas devido à sua disposição única de funcionalidades hidroxilo e amino. A presença de um grupo de açúcar melhora sua solubilidade e pode influenciar suas propriedades farmacocinéticas. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais estável e solúvel em ambientes aquosos, o que é vantajoso para aplicações biológicas. A estereoquímica do composto, indicada pela notação específica, sugere que pode ter arranjos espaciais distintos que poderiam afetar sua interação com alvos biológicos. No geral, esta substância representa uma área fascinante de estudo no campo da química orgânica e medicinal.
Fórmula:C32H37NO12·ClH
InChI:InChI=1S/C32H37NO12.ClH/c1-14-31(45-21-8-3-4-9-42-21)17(33)10-22(43-14)44-19-12-32(40,20(35)13-34)11-16-24(19)30(39)26-25(28(16)37)27(36)15-6-5-7-18(41-2)23(15)29(26)38;/h5-7,14,17,19,21-22,31,34,37,39-40H,3-4,8-13,33H2,1-2H3;1H/t14-,17-,19-,21+,22-,31+,32-;/m0./s1
Chave InChI:InChIKey=ZPHYPKKFSHAVOE-YZIXBPQXSA-N
SMILES:O([C@@H]1C2=C(C(O)=C3C(=C2O)C(=O)C=4C(C3=O)=CC=CC4OC)C[C@](C(CO)=O)(O)C1)[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O[C@@H]6CCCCO6)[C@H](C)O5.Cl
Sinónimos:- Pirarubicin hydrochloride
- Theprubicin
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, [8S-[8α,10α(S*)]]-
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride (1:1), [8S-[8α,10α(S*)]]-
- 5,12-Naphthacenedione, 10-[[3-amino-2,3,6-trideoxy-4-O-[(2R)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, hydrochloride, (8S,10S)-
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Pirarubicin HCl
CAS:Pirarubicin HCl, a less cardiotoxic doxorubicin analogue, hinders DNA replication and repairs by intercalating into DNA and inhibiting topoisomerase II.Fórmula:C32H38ClNO12Cor e Forma:SolidPeso molecular:664.1


