CAS 95517-07-0
:Etanona,1-(5,6,7,8-tetrahidro-1-hidroxi-2-naftalenil)-
Descrição:
Etonona, 1-(5,6,7,8-tetrahidro-1-hidroxinaftalenil)-, também conhecida pelo seu número CAS 95517-07-0, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura derivada do naftaleno, que inclui um grupo tetrahidro e um grupo hidroxila. Este composto apresenta um grupo funcional cetona (etonona) ligado a um sistema de anel de naftaleno, contribuindo para sua potencial reatividade e interações. A presença do grupo hidroxila sugere que pode exibir capacidades de ligação de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e ponto de ebulição. A configuração tetrahidro indica que o anel de naftaleno está parcialmente saturado, o que pode afetar a estabilidade e reatividade do composto em comparação com compostos totalmente aromáticos. Tais características estruturais também podem conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. No geral, a estrutura única do composto e seus grupos funcionais sugerem uma variedade de aplicações potenciais em diversos contextos químicos e farmacêuticos.
Fórmula:C12H14O2
Sinónimos:- 2-Acetonaphthone,5,6,7,8-tetrahydro-1-hydroxy- (4CI)
- 2'-Acetonaphthone,5',6',7',8'-tetrahydro-1'-hydroxy- (6CI,7CI)
- 6-Acetyl-5-hydroxytetralin
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
Ethanone, 1-(5,6,7,8-tetrahydro-1-hydroxy-2-naphthalenyl)-
CAS:Fórmula:C12H14O2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:190.23842-Acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol
CAS:Fórmula:C12H14O2Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:White to off-white, pink or brown powderPeso molecular:190.246-Acetyl-5-hydroxytetralin
CAS:6-Acetyl-5-hydroxytetralinPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:190.24g/mol2-Acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol
CAS:<p>2-Acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol is a building block known also as 6-acetyl-5-hydroxytetralin and 1-(1-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethenone. 2-Acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthol has partially saturated naphthol ring and an ethyl ketone substituent. The phenol moiety can be alkylated with an alkyl halide and base such as methyl iodide and cesium carbonate. Wittig chemistry can be performed on the ethyl ketone to form the corresponding alkene by reaction with a phosphonium bromide. Compounds containing this partially saturated naphthol have been investigated as activators of AMPK.</p>Fórmula:C12H14O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:190.24 g/mol





