Ethanone, 1-(2-pyridinyl)-, phenylhydrazone, commonly referred to by its CAS number 95526-05-9, is an organic compound characterized by its hydrazone functional group. This compound features a phenylhydrazone structure, where a hydrazone is formed from the reaction of phenylhydrazine with a ketone, specifically ethanone, and is substituted with a 2-pyridinyl group. The presence of the pyridine ring contributes to its aromaticity and can influence its reactivity and solubility. Typically, compounds of this nature exhibit moderate to high stability under standard conditions, but they may be sensitive to light and heat. The hydrazone linkage can participate in various chemical reactions, including tautomerization and condensation, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Additionally, such compounds may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry. Overall, the unique structural features of ethanone, 1-(2-pyridinyl)-, phenylhydrazone, contribute to its potential applications in various chemical and pharmaceutical contexts.

Ethanone, 1-(2-pyridinyl)-, phenylhydrazone, (1E)-

A etanona, 1-(2-piridil)-, fenilhidrazona, comumente referida pelo seu número CAS 95526-05-9, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional hidrazona. Este composto apresenta uma estrutura de fenilhidrazona, onde uma hidrazona é formada a partir da reação de fenilhidrazina com uma cetona, especificamente etanona, e é substituída por um grupo 2-piridil. A presença do anel de piridina contribui para sua aromaticidade e pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Tipicamente, compostos dessa natureza exibem estabilidade moderada a alta em condições padrão, mas podem ser sensíveis à luz e ao calor. A ligação de hidrazona pode participar de várias reações químicas, incluindo tautomerização e condensação, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Além disso, tais compostos podem exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na química medicinal. No geral, as características estruturais únicas da etanona, 1-(2-piridil)-, fenilhidrazona, contribuem para suas potenciais aplicações em vários contextos químicos e farmacêuticos.

95526-05-9: A etanona, 1-(2-piridil)-, fenilhidrazona, comumente referida pelo seu número CAS 95526-05-9, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional hidrazona. Este composto apresenta uma estrutura de fenilhidrazona, onde uma hidrazona é formada a partir da reação de fenilhidrazina com uma cetona, especificamente etanona, e é substituída por um grupo 2-piridil. A presença do anel de piridina contribui para sua aromaticidade e pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Tipicamente, compostos dessa natureza exibem estabilidade moderada a alta em condições padrão, mas podem ser sensíveis à luz e ao calor. A ligação de hidrazona pode participar de várias reações químicas, incluindo tautomerização e condensação, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Além disso, tais compostos podem exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na química medicinal. No geral, as características estruturais únicas da etanona, 1-(2-piridil)-, fenilhidrazona, contribuem para suas potenciais aplicações em vários contextos químicos e farmacêuticos.

2-[(1E)-1-(2-Phenylhydrazin-1-ylidene)ethyl]pyridine

CAS 95526-05-9

Etenona, 1-(2-piridinil)-, fenilhidrazona, (1E)-

2-[(1E)-1-(2-Phenylhydrazin-1-ylidene)ethyl]pyridine

Ref: 54-OR32123