CAS 955365-80-7
:MK 1775
Descrição:
MK-1775, também conhecido como AZD1775, é um inibidor de moléculas pequenas que visa principalmente a quinase de ponto de verificação 1 (CHK1), uma proteína importante envolvida na resposta ao dano do DNA e na regulação do ciclo celular. Este composto é caracterizado por sua capacidade de aumentar a sensibilidade das células cancerosas a agentes danificadores do DNA, tornando-se um potencial agente terapêutico em oncologia. MK-1775 é tipicamente usado em combinação com outros agentes quimioterápicos para melhorar sua eficácia, particularmente em tumores com antecedentes genéticos específicos, como aqueles com mutações em p53. A substância é conhecida por seu papel na promoção da apoptose em células cancerosas, interrompendo sua capacidade de reparar danos ao DNA. Em termos de sua estrutura química, MK-1775 apresenta uma disposição única de átomos que contribui para sua atividade biológica, embora detalhes estruturais específicos não sejam fornecidos aqui. Como composto de pesquisa, MK-1775 passou por vários ensaios clínicos para avaliar sua segurança e eficácia no tratamento de diferentes tipos de câncer.
Fórmula:C27H32N8O2
InChI:InChI=1S/C27H32N8O2/c1-5-13-34-25(36)21-18-28-26(29-19-9-11-20(12-10-19)33-16-14-32(4)15-17-33)31-24(21)35(34)23-8-6-7-22(30-23)27(2,3)37/h5-12,18,37H,1,13-17H2,2-4H3,(H,28,29,31)
Chave InChI:InChIKey=BKWJAKQVGHWELA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=C)N1N(C=2C(C1=O)=CN=C(NC3=CC=C(C=C3)N4CCN(C)CC4)N2)C=5N=C(C(C)(C)O)C=CC5
Sinónimos:- 1,2-Dihydro-1-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]-6-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-2-(2-propen-1-yl)-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
- 1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2(prop-2-en-1-yl)-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
- 2-Allyl-1,8-Dimethoxy-9,10-Anthraquinone
- 2-Allyl-1,8-Dimethoxyanthracene-9,10-Dione
- 2-allyl-1-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridin-2-yl]-6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
- 3H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one, 1,2-dihydro-1-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinyl]-6-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-2-(2-propen-1-yl)-
- 9,10-Anthracenedione,1,8-dimethoxy-2-(2-propenyl)
- Adavosertib
- Azd 1775
- Azd1775
- Mk-1775
- Wee 1-1
- MK-1775,MK1775
- MK-1775, >=98%
- 2-Allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one
- 2-Allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3(2H)-one MK 1775
- MK-1775, AZD1775,
- 2-Allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1H-
- 1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]-2-prop-2-enylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
- Adavosertib (MK-1775)
- MK-1175
- 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
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1-[6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl]-6-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-2-(prop-2-en-1-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
CAS:Fórmula:C27H32N8O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.5954Ref: IN-DA003A4D
1g364,00€5gA consultar10gA consultar25gA consultar5mg44,00€10mg56,00€25mg66,00€50mg95,00€100mg113,00€250mg189,00€2-Allyl-1-(6-(2-Hydroxypropan-2-Yl)Pyridin-2-Yl)-6-((4-(4-Methylpiperazin-1-Yl)Phenyl)Amino)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-3(2H)-One
CAS:2-Allyl-1-(6-(2-Hydroxypropan-2-Yl)Pyridin-2-Yl)-6-((4-(4-Methylpiperazin-1-Yl)Phenyl)Amino)-1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-3(2H)-OnePureza:98%Peso molecular:500.6g/molAdavosertib
CAS:Adavosertib (MK-1775) is a small molecule inhibitor of the checkpoint kinase WEE1 (IC50: 5.2 nM). It hinders the G2 DNA damage checkpoint.Fórmula:C27H32N8O2Pureza:98.65% - 99.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:500.6MK 1775
CAS:Produto Controlado<p>Applications MK 1775 is used in biological studies for the abrogation of G2/M checkpoint through WEE1 inhibition in combination with chemotherapy as a promising therapeutic approach for mesothelioma.<br>References Indovina, P., et al.: Cancer Bilo. Ther., 15, 380 (2014);<br></p>Fórmula:C27H32N8O2Cor e Forma:Light YellowPeso molecular:500.6MK 1775
CAS:<p>Wee1 inhibitor with an IC50 of 5.2 nM</p>Fórmula:C27H32N8O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:500.6 g/mol





